2-ethoxy-3-fluorobenzaldehyde | 1065470-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethoxy-3-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-Ethoxy-3-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1065470-20-3
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: BCTQTDFIYLZRGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-3-fluorobenzaldehyde 在 甲酸 、 双氧水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 丹酰尸胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-乙氧基-3-羟基氟苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF HALO-DIALKOXYBENZENES
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'HALOGÉNO-DIALCOXYBENZÈNES

  摘要：

  该发明描述了一种改进的生产卤代二烷氧基苯的方法，其中化学式为(I)，例如1-氟-2,3-二烷氧基苯和2-氟-1,4-二烷氧基苯。通过将商业2-氟苯酚与烯丙基卤化物在N-甲基吡咯烷酮（NMP）中反应，然后重排得到的2-氟烯丙基苯醚形成2-烯丙基-6-氟苯酚及其对位异构体。然后，将这种化合物混合物直接烷基化以形成异构的烯丙基烷氧基苯，并进行异构化以形成相应的丙烯基衍生物。所有以上四个步骤都在除一个过滤之外不进行任何处理。6-氟-2-丙烯基烷基苯醚通过分馏以高收率与其他异构体分离。这些异构体在存在卤代烃溶剂中使用氧化剂氧化为相应的苯甲醛。苯甲醛进一步在卤代烃溶剂中与有机或无机过氧化物氧化以获得相应的酚，然后烷基化以形成化合物的化学式(I)。

  公开号：

  WO2011064789A1
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙氧基-2-氟苯 在 potassium permanganate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 丹酰尸胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-ethoxy-3-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF HALO-DIALKOXYBENZENES
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'HALOGÉNO-DIALCOXYBENZÈNES

  摘要：

  该发明描述了一种改进的生产卤代二烷氧基苯的方法，其中化学式为(I)，例如1-氟-2,3-二烷氧基苯和2-氟-1,4-二烷氧基苯。通过将商业2-氟苯酚与烯丙基卤化物在N-甲基吡咯烷酮（NMP）中反应，然后重排得到的2-氟烯丙基苯醚形成2-烯丙基-6-氟苯酚及其对位异构体。然后，将这种化合物混合物直接烷基化以形成异构的烯丙基烷氧基苯，并进行异构化以形成相应的丙烯基衍生物。所有以上四个步骤都在除一个过滤之外不进行任何处理。6-氟-2-丙烯基烷基苯醚通过分馏以高收率与其他异构体分离。这些异构体在存在卤代烃溶剂中使用氧化剂氧化为相应的苯甲醛。苯甲醛进一步在卤代烃溶剂中与有机或无机过氧化物氧化以获得相应的酚，然后烷基化以形成化合物的化学式(I)。

  公开号：

  WO2011064789A1

文献信息

• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20130237525A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法、药学上可接受的盐和它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。
• Lactam derivatives useful as orexin receptor antagonists
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US09242970B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式(I)的内酰胺衍生物，其中Y，R1，R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠药物的用途。
• PYRROLOPYRIMIDIN-7-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2155751A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• US9242970B2
  申请人：——

  公开号：US9242970B2

  公开（公告）日：2016-01-26