N-(4-nitrobenzenesulfonyl) (2-methoxyphenyl)methyl phenyl sulfoximine | 1158910-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrobenzenesulfonyl) (2-methoxyphenyl)methyl phenyl sulfoximine
• 英文别名: N-[(2-methoxyphenyl)methyl-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene]-4-nitrobenzenesulfonamide；N-[(2-methoxyphenyl)methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1158910-96-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₆S₂
• 分子量: 446.505
• InChiKey: QNLKYBSEYDMPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [N-(nosyl)imino]phenyliodinane 、 1-(Benzenesulfinylmethyl)-2-methoxybenzene 在 iron(II) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到N-(4-nitrobenzenesulfonyl) (2-methoxyphenyl)methyl phenyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铁（II）作为亚砜氧化的高效催化剂

  摘要：

  已经研究了具有挑战性的亚苄基，空间上需要的烷基和杂芳基取代的亚砜的亚砜。三氟甲磺酸铁（II）被认为是用于硫磺化反应的高效且坚固的催化剂。多种亚砜和硫化物与sulfonyliminoiodinanes（PhI═NSO被有效亚胺化2在室温下R），得到相应的亚磺酰亚胺和sulfilimines在良好的产率和短的反应时间。

  DOI：

  10.1021/ol900660x

文献信息

• Iron(II) Triflate as an Efficient Catalyst for the Imination of Sulfoxides
  作者：Olga García Mancheño、Jonathan Dallimore、Andrew Plant、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol900660x

  日期：2009.6.4

  The challenging imination of benzyl-, sterically demanding alkyl-, and heteroaryl-substituted sulfoxides has been studied. Iron(II) triflate was identified as a highly efficient and robust catalyst for sulfur imination reactions. A variety of sulfoxides and sulfides were efficiently iminated with sulfonyliminoiodinanes (PhI═NSO2R) at room temperature to give the corresponding sulfoximines and sulfilimines

  已经研究了具有挑战性的亚苄基，空间上需要的烷基和杂芳基取代的亚砜的亚砜。三氟甲磺酸铁（II）被认为是用于硫磺化反应的高效且坚固的催化剂。多种亚砜和硫化物与sulfonyliminoiodinanes（PhI═NSO被有效亚胺化2在室温下R），得到相应的亚磺酰亚胺和sulfilimines在良好的产率和短的反应时间。