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6-Chlor-3-imino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-dioxid-(1,1) | 10243-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chlor-3-imino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-dioxid-(1,1)
英文别名
6-chloro-4-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamine;4H-1,2,4-Benzothiadiazin-3-amine, 6-chloro-4-methyl-, 1,1-dioxide;6-chloro-4-methyl-1,1-dioxo-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-amine
6-Chlor-3-imino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-dioxid-(1,1)化学式
CAS
10243-94-4
化学式
C8H8ClN3O2S
mdl
——
分子量
245.689
InChiKey
JPXAZCHAJIMAGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3,4-Dihydro-3-imino-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01044a038
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-Dichloro-4-methyl-4H-benzo[1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.08h, 以93%的产率得到6-Chlor-3-imino-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-dioxid-(1,1)
    参考文献:
    名称:
    A New, Facile Synthesis of 4-Alkyl- and Aryl-Substituted 3-Amino-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides
    摘要:
    通过4-烷基和芳基取代的3-氧代-2H-3,4-二氢-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物(1)的3-氯衍生物与氨水溶液处理,描述了一种新的4-烷基和芳基取代的3-氨基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物(3)的高效制备方法。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31810
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文献信息

  • REDDY A. V. N.; KAMAL A.; SATTUR P. B., SYNTHESIS,(1986) N 10, 864-865
    作者:REDDY A. V. N.、 KAMAL A.、 SATTUR P. B.
    DOI:——
    日期:——
  • 3,4-Dihydro-3-imino-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides
    作者:John G. Topliss、Leroy M. Konzelman
    DOI:10.1021/jo01044a038
    日期:1963.9
  • A New, Facile Synthesis of 4-Alkyl- and Aryl-Substituted 3-Amino-4<i>H</i>-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides
    作者:A. V. Narender Reddy、Ahmed Kamal、P. B. Sattur
    DOI:10.1055/s-1986-31810
    日期:——
    A new efficient preparation of 4-alkyl- and aryl-substituted 3-amino- 4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides (3) is described via the 3-chloro derivatives of 4-alkyl- and aryl substituted 3-oxo-2H-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides, (1) on their treatment with aqueous ammonia solution.
    通过4-烷基和芳基取代的3-氧代-2H-3,4-二氢-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物(1)的3-氯衍生物与氨水溶液处理,描述了一种新的4-烷基和芳基取代的3-氨基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物(3)的高效制备方法。
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