2-(Trimethylsilyl)ethyl (5R,7S)-15,15,24-trimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17-decahydro-3H,5H-2,23-epimino-5,8-methano-4,13,8,11-benzodioxadiazacyclo henicosine-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Trimethylsilyl)ethyl (5R,7S)-15,15,24-trimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17-decahydro-3H,5H-2,23-epimino-5,8-methano-4,13,8,11-benzodioxadiazacyclo henicosine-7-carboxylate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (1R,24S)-16,16,27-trimethyl-3,19,22-trioxo-2,18-dioxa-20,23,27-triazatetracyclo[21.2.1.14,7.06,11]heptacosa-4,6(11),7,9,12-pentaene-24-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₄₃N₃O₇Si
• 分子量: 597.8
• InChiKey: GIKPMJXJIFRZGI-GJZUVCINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氮 、 2-(Trimethylsilyl)ethyl N-[(2,2-dimethylhex-5-en-1-yl)oxy]carbonyl-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-{[(1-methyl-4-vinyl-1H-indol-2-yl)carbonyl]oxy}-L-prolinate 在 氮 、 SiO2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以to yield the title compound as a yellow oil (259 mg)的产率得到2-(Trimethylsilyl)ethyl (5R,7S)-15,15,24-trimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17-decahydro-3H,5H-2,23-epimino-5,8-methano-4,13,8,11-benzodioxadiazacyclo henicosine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的大环化合物，其可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20150266897A1