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4,5-dihydro-1-(4-toluenesulphonyl)-1H-pyrazol-3-amine | 92922-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydro-1-(4-toluenesulphonyl)-1H-pyrazol-3-amine
英文别名
2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydropyrazol-5-amine
4,5-dihydro-1-(4-toluenesulphonyl)-1H-pyrazol-3-amine化学式
CAS
92922-20-8
化学式
C10H13N3O2S
mdl
——
分子量
239.298
InChiKey
ZXSJPHOSHCYSHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dihydro-1-(4-toluenesulphonyl)-1H-pyrazol-3-amine邻甲氧基苯胺乙醚 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give the sub-title product, 7.6 g, mp 176°-9°的产率得到4,5-Dihydro-N-(2-methoxyphenyl)-1-(4-toluenesulphonyl)-1H-pyrazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole-3-amines as anti-inflammatory agents
    摘要:
    本文描述了公式I的化合物,其中R.sub.1代表氢,烷基,烷酰基或被Ar.sub.1取代的烷基,R.sub.3,R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同,分别独立地代表氢,烷基或Ar.sub.3,Ar.sub.1,Ar.sub.2和Ar.sub.3可以相同也可以不同,独立地代表苯或被一个或多个烷基,羟基,烷氧基,NR.sub.6 R.sub.7或卤素取代的苯基,R.sub.6和R.sub.7可以相同也可以不同,独立地代表氢或烷基,以及其药学上可接受的酸加盐。还描述了含有这些化合物的组合物和其制备方法。这些化合物被指示用作药物,例如抗炎药。
    公开号:
    US04803216A1
  • 作为产物:
    描述:
    1H-3-aminopyrazol-2-ene hydrosulfate对甲苯磺酰氯苄基三乙基氯化铵碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 以46%的产率得到4,5-dihydro-1-(4-toluenesulphonyl)-1H-pyrazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthèse et structure de dérivés amino-3 dihydro-4,5 1H-pyrazole; effets inhibiteurs sur la cyclooxygénase, la lipoxygénase, la thromboxane synthétase et l'agrégation plaquettaire
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(89)90089-5
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文献信息

  • 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
    申请人:Calvo R. Raul
    公开号:US20060116368A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.
    这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说,这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺,这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
  • Pyrazole-3-amines as anti-inflammatory agents
    申请人:Fisons plc
    公开号:US04803216A1
    公开(公告)日:1989-02-07
    There are described compounds of formula I, ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen, alkyl, alkanoyl or alkyl substituted by Ar.sub.1, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, each independently represent hydrogen, alkyl or Ar.sub.3, Ar.sub.1, Ar.sub.2 and Ar.sub.3, which may be the same or different, independently represent phenyl or phenyl substituted by one or more of alkyl, hydroxy, alkoxy, NR.sub.6 R.sub.7 or halogen, R.sub.6 and R.sub.7, which may be the same or different, independently represent hydrogen or alkyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Compositions containing the compounds and methods for their preparation are also described. The compounds are indicated for use as pharmaceutical, e.g. anti-inflammatory, agents.
    本文描述了公式I的化合物,其中R.sub.1代表氢,烷基,烷酰基或被Ar.sub.1取代的烷基,R.sub.3,R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同,分别独立地代表氢,烷基或Ar.sub.3,Ar.sub.1,Ar.sub.2和Ar.sub.3可以相同也可以不同,独立地代表苯或被一个或多个烷基,羟基,烷氧基,NR.sub.6 R.sub.7或卤素取代的苯基,R.sub.6和R.sub.7可以相同也可以不同,独立地代表氢或烷基,以及其药学上可接受的酸加盐。还描述了含有这些化合物的组合物和其制备方法。这些化合物被指示用作药物,例如抗炎药。
  • ALCALDE, E.;ELGUERO, J., CHEM. SCR., 1984, 23, N 4, 195-201
    作者:ALCALDE, E.、ELGUERO, J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4803216A
    申请人:——
    公开号:US4803216A
    公开(公告)日:1989-02-07
  • [EN] 4-PIPERIDINECARBOXAMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE 4-PIPERIDINECARBOXAMIDE DU RECEPTEUR VANILLOIDE VR1
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006058338A2
    公开(公告)日:2006-06-01
    [EN] This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.
    [FR] Cette invention concerne des ligands du récepteur vanilloïde VR1. Plus particulièrement, l'invention concerne des amides isonipecotiques qui sont des modulateurs puissants convenant pour le traitement et la prévention de divers états pathologiques chez les mammifères.
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