methyl(2S)-cyclohexyl({[2-({[(2,6-dimethyl-4-pentylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-fluorophenyl]carbonyl}amino)ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(2S)-cyclohexyl({[2-({[(2,6-dimethyl-4-pentylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-fluorophenyl]carbonyl}amino)ethanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[2-[(2,6-dimethyl-4-pentylphenyl)carbamoylamino]-4-fluorobenzoyl]amino]acetate
• 化学式: C₃₀H₄₀FN₃O₄
• 分子量: 525.7
• InChiKey: YGMUNDGRHXLUQO-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  单水氢氧化锂 、 methyl(2S)-cyclohexyl({[2-({[(2,6-dimethyl-4-pentylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-fluorophenyl]carbonyl}amino)ethanoate 、 甲醇 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 ethyl acetate n-hexane 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S)-cyclohexyl({[2-({[(2,6-dimethyl-4-pentylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-fluorophenyl]carbonyl}amino)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl(2s)-cyclohexyl{[(2-{[({2,6-dimethyl-4-[(1e)-1-penten-1-yl]phenyl}amino)carbonyl]amino}-4-fluorophenyl)carbonyl]amino}ethanoate 、 氢气 在 钯 氮 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.069 g (88% yield) of product的产率得到methyl(2S)-cyclohexyl({[2-({[(2,6-dimethyl-4-pentylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-fluorophenyl]carbonyl}amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1