1-[(E)-4,4-dimethylpent-2-enoyl]pyrrolidin-2-one | 863868-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[(E)-4,4-dimethylpent-2-enoyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 863868-92-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: FOHZCYOJXBXAJP-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-4,4-dimethylpent-2-enoyl]pyrrolidin-2-one 、 丙二腈 在 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (R)-1-(3-dicyanomethyl-4,4-dimethylpentanoyl)pyrrolidin-2-one 、 (S)-1-(3-dicyanomethyl-4,4-dimethylpentanoyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  双官能有机催化剂催化α，β-不饱和酰亚胺的对映选择性迈克尔加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500459
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴乙酰基)-2-吡咯烷酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-[(E)-4,4-dimethylpent-2-enoyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  双官能有机催化剂催化α，β-不饱和酰亚胺的对映选择性迈克尔加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500459

文献信息

• Enantioselective Michael Addition to α,β-Unsaturated Imides Catalyzed by a Bifunctional Organocatalyst
  作者：Yasutaka Hoashi、Tomotaka Okino、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/anie.200500459

  日期：2005.6.27