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2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-5-methoxybenzimidazole | 332015-19-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-5-methoxybenzimidazole
英文别名
2,3-Dimethoxy-5-(6-methoxy-1H-1,3-benzimidazol-2-YL)phenyl methyl ether;6-methoxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzimidazole
2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-5-methoxybenzimidazole化学式
CAS
332015-19-7
化学式
C17H18N2O4
mdl
MFCD31551885
分子量
314.341
InChiKey
ZPJFZPDAPZSNQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-5-methoxybenzimidazole溴乙酸乙酯二氯甲烷2,4-滴二甲胺盐 为溶剂, 生成 Ethyl 2-[5-fluoro-2-(3,4,5,-trimethoxyphenyl)benzimidazolyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    Method for treating neoplasia by exposure to substituted 2-aryl-benzimidazole derivatives
    摘要:
    一种通过将受影响的细胞暴露于取代的2-芳基苯并咪唑类化合物来抑制肿瘤,特别是癌症和癌前病变的方法。
    公开号:
    US06211177B1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-trimethoxy-N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)benzamide碳酸氢钠 作用下, 以 溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 以63%的产率得到2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-5-methoxybenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Method for treating neoplasia by exposure to substituted 2-aryl-benzimidazole derivatives
    摘要:
    一种通过将受影响的细胞暴露于取代的2-芳基苯并咪唑类化合物来抑制肿瘤,特别是癌症和癌前病变的方法。
    公开号:
    US06211177B1
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文献信息

  • US6211177B1
    申请人:——
    公开号:US6211177B1
    公开(公告)日:2001-04-03
  • Method for treating neoplasia by exposure to substituted 2-aryl-benzimidazole derivatives
    申请人:Cell Pathways, Inc.
    公开号:US06211177B1
    公开(公告)日:2001-04-03
    A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions, by exposing the affected cells to substituted 2-aryl-benzimidazoles.
    一种通过将受影响的细胞暴露于取代的2-芳基苯并咪唑类化合物来抑制肿瘤,特别是癌症和癌前病变的方法。
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