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(+/-)-3-methoxy-5-<2(Z)-pentenyl>-2-cyclopentenone | 110811-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-methoxy-5-<2(Z)-pentenyl>-2-cyclopentenone
英文别名
3-methoxy-5-[(Z)-pent-2-enyl]cyclopent-2-en-1-one
(+/-)-3-methoxy-5-<2(Z)-pentenyl>-2-cyclopentenone化学式
CAS
110811-53-5
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
MSTMXGDINDIIIF-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S,S-(+)-4-hydroxy-5-<2(Z)-pentenyl>-2-cyclopentenone 在 aluminum oxidesodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 (+/-)-3-methoxy-5-<2(Z)-pentenyl>-2-cyclopentenone
    参考文献:
    名称:
    4-羟基-2-环戊烯酮的新型分子重排
    摘要:
    hydroxycyclopentenone衍生物的新颖的重排1和24至7,9,11和31,33,35被报告。重排的立体化学被解释为同步烯醇酸诱导的[1.5]-σ重排和逐步加成-消除过程的结果。还描述了各种底物的制备和新产品的结构阐明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96437-3
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文献信息

  • NOVAK, L.;SZANTAY, CS.;MEISEL, T.;ASZODI, J.;SZABO, E.;FEKETE, J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 2, 435-450
    作者:NOVAK, L.、SZANTAY, CS.、MEISEL, T.、ASZODI, J.、SZABO, E.、FEKETE, J.
    DOI:——
    日期:——
  • NOVAK, LAJOS;SZANTAY, CSABA;MEISEL, TIBOR;ASZODI, JOSZEF;SZABO, EVA;FEKET+, MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 7, 313-331
    作者:NOVAK, LAJOS、SZANTAY, CSABA、MEISEL, TIBOR、ASZODI, JOSZEF、SZABO, EVA、FEKET+
    DOI:——
    日期:——
  • Novel molecular rearrangements of 4-hydroxy-2-cyclopentenones
    作者:L. novák、Cs. Szántay、T. Meisel、J. Aszódi、É. Szabó、J. fekete
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96437-3
    日期:1985.1
    Novel rearrangements of hydroxycyclopentenone derivatives 1 and 24 to 7,9,11 and 31,33,35 are reported. The stereochemistry of the rearrangement is interpreted as the result of synchronous enolate induced [1.5]-sigmatropic rearrangement and stepwise addition-elimination process. Preparation of the various substrates and structural elucidation of new products are also described.
    hydroxycyclopentenone衍生物的新颖的重排1和24至7,9,11和31,33,35被报告。重排的立体化学被解释为同步烯醇酸诱导的[1.5]-σ重排和逐步加成-消除过程的结果。还描述了各种底物的制备和新产品的结构阐明。
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