3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-ethyl-2-thioxotetrahydropyrimidin-4(1H)-one | 1214896-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-ethyl-2-thioxotetrahydropyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-ethyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-4-one；3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-ethyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-4-one
• CAS: 1214896-30-6
• 化学式: C₁₃H₁₂ClF₃N₂OS
• 分子量: 336.765
• InChiKey: YPZQMLCXQPXXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(乙基氨基)丙酸甲酯 、 4-氯-3-三氟甲基硫氰酸苯酯 在 lithium perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-ethyl-2-thioxotetrahydropyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  高氯酸锂诱导的亲电活化：异硫氰酸芳基酯的一锅法合成3-芳基-2-硫代四氢嘧啶-4-酮衍生物

  摘要：

  通过使用高氯酸锂作为催化剂，以三乙胺为催化剂，通过将异硫氰酸芳基酯与β-氨基酯缩合，开发了一种新的合成N-取代的3-芳基-2-芳基-2-硫代四氢嘧啶-4（1 H）-衍生物的方法。一个基地。该策略不仅克服了所报道的方法的缺点，而且通过易于操作的程序在短时间内提供了高产量的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.043

文献信息

• Lithium perchlorate-induced electrophilic activation: one-pot synthesis of 3-aryl-2-thioxotetrahydropyrimidin-4-one derivatives from aryl isothiocyanates
  作者：Varun Kumar、Vipin A. Nair

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.043

  日期：2010.2

  A novel methodology for the synthesis of N-substituted-3-aryl-2-thioxotetrahydropyrimidin-4(1H)-one derivatives had been developed by the condensation of aryl isothiocyanates with β-amino esters using lithium perchlorate as a catalyst and triethylamine as a base. This strategy not only overcomes the disadvantages of the reported methods but also provides high yield of the product in short span of time

  通过使用高氯酸锂作为催化剂，以三乙胺为催化剂，通过将异硫氰酸芳基酯与β-氨基酯缩合，开发了一种新的合成N-取代的3-芳基-2-芳基-2-硫代四氢嘧啶-4（1 H）-衍生物的方法。一个基地。该策略不仅克服了所报道的方法的缺点，而且通过易于操作的程序在短时间内提供了高产量的产品。