2-Amino-α-(4-methoxyphenyl)benzyl methyl ether | 179104-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-α-(4-methoxyphenyl)benzyl methyl ether
• 英文别名: 2-[Methoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]aniline
• CAS: 179104-66-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: PGKZRQCUQDCDLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-α-(4-methoxyphenyl)benzyl methyl ether 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(trifluoromethyl)-3-(4-methoxyphenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Novel indole-ring formation by thermolysis of 2-(N-acylamino)-benzylphosphonium salts. Effective synthesis of 2-trifluoromethylindoles

  摘要：

  2-(N-酰氨基)苄基甲基醚在酸催化剂和三苯基膦存在下，或在2-(N-酰氨基)苄基膦盐的作用下的热分解被发现是一种新颖的吲哚形成方法，特别用于合成2-三氟甲基吲哚。苄基甲基醚的反应被认为涉及一个膦盐中间体，该中间体通过热分解生成吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19960001261
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基-苯基)-(2-硝基-苯基)-甲醇 在 镍 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Amino-α-(4-methoxyphenyl)benzyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Novel indole-ring formation by thermolysis of 2-(N-acylamino)-benzylphosphonium salts. Effective synthesis of 2-trifluoromethylindoles

  摘要：

  2-(N-酰氨基)苄基甲基醚在酸催化剂和三苯基膦存在下，或在2-(N-酰氨基)苄基膦盐的作用下的热分解被发现是一种新颖的吲哚形成方法，特别用于合成2-三氟甲基吲哚。苄基甲基醚的反应被认为涉及一个膦盐中间体，该中间体通过热分解生成吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19960001261