3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-mercapto)-propionitrile | 132432-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-mercapto)-propionitrile
• 英文别名: 3-[(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]propanenitrile
• CAS: 132432-21-4
• 化学式: C₆H₇N₃S₂
• mdl: MFCD02059984
• 分子量: 185.274
• InChiKey: VVSDGLYQFPFFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-mercapto)-propionitrile 、 盐酸1,4-二恶烷 在 ammonium hydroxide 、 磺酰胺 作用下， 以76%的产率得到N-sulfamyl-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-thio)propionamide
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of N-sulfamyl-propionamidine derivatives

  摘要：

  N-磺胺基丙酰胺衍生物是通过3-取代丙腈与氯化氢氧锆反应制备的，最好使用1,4-二氧六环，在0.5千克/平方厘米至4.0千克/平方厘米的压力下，在封闭系统中存在磺胺基的情况下。这些化合物在制备抗溃疡药法莫替定中很有用。

  公开号：

  EP0356366A1
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]propylidene]hydroxylamine 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AIZPURUA, J. M.;PALOMO, C., NOUV. J. CHIM., 1983, 7, N 8-9, 465-466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A process for the preparation of N-sulfamyl-propionamidine derivatives
  申请人：CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.

  公开号：EP0356366A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  N-sulfamyl-propionamidine derivatives are prepared by the reaction of 3-substituted-propionitriles with an oxonium hydrochloride, preferably of 1,4-dioxane, in the presence of sulfamide in a close system at pressures between 0.5 kg/cm and 4.0 kg/cm. These compounds are useful in the preparation of famotidine, an anti-ulcer agent.

  N-磺胺基丙酰胺衍生物是通过3-取代丙腈与氯化氢氧锆反应制备的，最好使用1,4-二氧六环，在0.5千克/平方厘米至4.0千克/平方厘米的压力下，在封闭系统中存在磺胺基的情况下。这些化合物在制备抗溃疡药法莫替定中很有用。
• AIZPURUA, J. M.;PALOMO, C., NOUV. J. CHIM., 1983, 7, N 8-9, 465-466
  作者：AIZPURUA, J. M.、PALOMO, C.

  DOI：——

  日期：——