2-{[7-cyclohexyl-6-(4-fluoro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl]-amino}-propionic acid | 632364-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{[7-cyclohexyl-6-(4-fluoro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl]-amino}-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[7-cyclohexyl-6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 632364-39-7
• 化学式: C₂₈H₂₇FN₄O₄
• 分子量: 502.545
• InChiKey: JEPNDASPVGSQMU-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-tert-butoxy-phenyl)-2-{[7-cyclohexyl-6-(4-fluoro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl]-amino}-propionic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2-{[7-cyclohexyl-6-(4-fluoro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl]-amino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。

  公开号：

  WO2003101993A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based inhibitors of HCV polymerase
  作者：Janeta Popovici-Muller、Gerald W. Shipps、Kristin E. Rosner、Yongqi Deng、Tong Wang、Patrick J. Curran、Meredith A. Brown、M. Arshad Siddiqui、Alan B. Cooper、José Duca、Michael Cable、Viyyoor Girijavallabhan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.087

  日期：2009.11

  The present paper describes a novel series of HCV RNA polymerase inhibitors based on a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold bearing hydrophobic groups and an acidic functionality. Several compounds were optimized to low nanomolar potencies in a biochemical RdRp assay. SAR trends clearly reveal a stringent preference for a cyclohexyl group as one of the hydrophobes, and improved activities for carboxylic acid derivatives. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Neogenesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1511751B1

  公开（公告）日：2008-03-19
• US7196111B2
  申请人：——

  公开号：US7196111B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US7449488B2
  申请人：——

  公开号：US7449488B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• [EN] PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007044410A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1 ,5-a] pyrimidine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions. Formula (I).
  [FR] Dans ses nombreux modes de réalisation, la présente invention concerne une nouvelle classe de composés pyrazolo[1,5-a]pyrimidines servant d'inhibiteurs de protéines kinases et/ou de kinases "points de contrôle" (checkpoint kinases), des procédés de préparation de tels composés, des compositions pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés, des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés et des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition ou d'amélioration d'une ou plusieurs maladies associées aux protéines kinases ou aux checkpoint kinases utilisant de tels composés ou de telles compositions pharmaceutiques. Formule (I).