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dimethyl (R)-3-hydroxyoctanedioate
dimethyl (R)-3-hydroxyoctanedioate | 212693-38-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (R)-3-hydroxyoctanedioate
英文别名
dimethyl (3R)-3-hydroxyoctanedioate
CAS
212693-38-4
化学式
C
10
H
18
O
5
mdl
——
分子量
218.25
InChiKey
AURDEIRAXXTASQ-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
15
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
3-氧代-1,8-辛酸二甲酯
在 dichloro[(R)-N-bis(3,4-difluorophenyl)phosphino-N-methyl-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine](triphenylphosphine)ruthenium
氢气
作用下, 以
正丁醇
为溶剂, 20.0 ℃ 、2.17 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以98.0%的产率得到
参考文献:
名称:
Ruthenium complexes of phosphine-aminophosphine ligands
摘要:
揭示了磷胺磷配体的钌配合物,可用于催化各种底物的大量反应,如不对称氢化、不对称还原、不对称氢硼化、不对称烯烃异构化、不对称硅氢化、不对称烯丙基化和不对称有机金属加成等。还揭示了一种制备钌配合物的方法,以及用于催化1,3-二羰基、α-羟基羰基和β-羟基羰基化合物的对映选择性不对称氢化的方法,分别产生相应的羟基羰基、1,2-二醇和1,3-二醇化合物,使用钌配合物催化氢化。
公开号:
US06939981B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Process for producing optically active alcohol
申请人:
Takasago International Corporation
公开号:
EP1176135B1
公开(公告)日:
2005-06-15
Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreinen 3-Hydroxyoctandisäurediestern durch asymmetrische katalytische Hydrierung
申请人:
ASTA Medica Aktiengesellschaft
公开号:
EP0863125B1
公开(公告)日:
2001-11-28
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