2-(2,4-difluorobenzyloxy)benzoic acid | 926025-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluorobenzyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 2-[(2,4-Difluorophenyl)methoxy]benzoic acid
• CAS: 926025-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O₃
• mdl: MFCD17171045
• 分子量: 264.228
• InChiKey: QOEKIZCLFOITRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-difluorobenzyloxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17093

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]benzoate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以30%的产率得到2-(2,4-difluorobenzyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AZOLYLMETHYLIDENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ogura Hironobu

  公开号：US20100190754A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R 1 and R 2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R 1 and R 2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.

  一种以式(I)表示的氮杂环甲基亚唑啉衍生物，其中Ar是一个芳基基团，可选择地具有取代基，或者是一个杂芳基基团，可选择地具有取代基；R1和R2相同或不同，每个都是一个烷基基团、环烷基基团、可选择地具有取代基的芳基烷基基团、可选择地具有取代基的芳基基团、可选择地具有取代基的杂芳基烷基基团，或者R1和R2彼此连接形成一个可选择地具有取代基的含氮杂环基团；X是CH或氮原子；或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为抗真菌药物、抗炎药物或抗过敏药物。
• AZOLYLMETHYLENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2168951A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s), a heteroaryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R1 and R2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R1 and R2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.

  由式 (I) 代表的偶氮亚甲基肼衍生物 其中 Ar 是可选具有取代基的芳基、可选具有取代基的杂芳基或可选具有取代基的杂芳基、 R1 和 R2 相同或不同，且各自为烷基、环烷基、任选具有取代基的芳烷基、任选具有取代基的芳基、任选具有取代基的杂芳基，或 R1 和 R2 相互键合形成任选具有取代基的含氮杂环基，且 X 为 CH 或氮原子、 或其药理上可接受的盐可用作药物，特别是抗真菌剂、抗炎剂或抗过敏剂。
• US6984645B2
  申请人：——

  公开号：US6984645B2

  公开（公告）日：2006-01-10
• US8022072B2
  申请人：——

  公开号：US8022072B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• [EN] SUBSTITUTED 2-BENZYLOXY-BENZOIC ACID AMIDE DERIVATIVES TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION<br/>[FR] DERIVES AMIDES D'ACIDE 2-BENZYLOXY-BENZOIQUE SUBSTITUE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2007017093A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention relates to novel substituted 2-benzyloxy-benzoic acid amide derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the prophylaxis and treatment of diseases associated with Cold Menthol Receptor 1 (CMR-1) activity, in particular for the treatment of urological diseases or disorders, such as detrusor overactivity (overactive bladder), urinary incontinence, neurogenic detrusor oeractivity (detrusor hyperflexia), idiopathic detrusor overactivity (detrusor instability), benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms; chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, and inflammatory disorders such as asthma and chronic obstructive pulmonary (or airways) disease (COPD).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés amides d'acide 4-benzyloxy-benzoïque substitué, leurs méthodes de préparation, et leur utilisation dans des médicaments, notamment pour la prophylaxie et le traitement de maladies associées à l'activité du récepteur au froid et au menthol 1 (CMR-1), en particulier pour le traitement de maladies ou de troubles urologiques, tels que l'hyperactivité du détrusor (vessie hyperactive), l'incontinence urinaire, l'hyperactivité neurogène du détrusor (hyperflexie du détrusor), l'hyperactivité idiopathique du détrusor (instabilité du détrusor), l'hyperplasie prostatique bénigne et les symptômes des voies urinaires inférieures, la douleur chronique, la douleur neuropathique, la douleur postopératoire, la douleur arthritique rhumatoïde, la névralgie, les neuropathies, l'algésie, la lésion nerveuse, l'ischémie, la neurodégénérescence, l'accident vasculaire cérébral, et des troubles inflammatoires, tels que l'asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (obstruction des voies aériennes) (BPCO).