6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-6,11-dione | 1335147-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-6,11-dione
• 英文别名: 6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-6,11(5H)-dione；3,9,14-triazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),11,13-triene-2,8-dione
• CAS: 1335147-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: RECMDCAOXWIWCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(Boc-氨基)吡啶-2-甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  新吡啶并[3,2的一种方便的合成ë ] [1,4]二氮杂卓-2,5-二酮和吡啶并[2,3- ë ] [1,4]二氮杂卓-2,5-二酮

  摘要：

  一系列吡啶并[3,2- e ] [1,4]-二氮杂-2,5-二酮8和吡啶并[2,3- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮的便捷合成9，是使用α-氨基酸甲基酯衍生物的缩合用1报道ħ -吡啶并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮和1- ħ -吡啶并[2,3- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮。还通过将α-氨基酸甲酯衍生物与β-氨基酸（2或3）进行肽偶联来合成化合物8和9，然后在四氢呋喃中用氢化钠（NaH）环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.098

文献信息

• Diazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04353827A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  There is provided compounds which exhibit pronounced anticonvulsive and anxiolytic activities of the formula ##STR1## wherein A together with the two carbon atoms denoted as .alpha. and .beta. is the group ##STR2## B is dimethylene, trimethylene or propenylene, R.sup.1 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, amino, nitro, cyano or lower alkyl and R.sup.2 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, amino, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl or lower alkylsulphonyl, and the carbon atom denoted as .gamma. has the (S)--or (R,S)--configuration, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  提供了一种具有明显抗癫痫和抗焦虑活性的化合物，其化学式为##STR1##其中，A与表示为.alpha.和.beta.的两个碳原子一起是基团##STR2##B是二亚甲基，三亚甲基或丙烯亚甲基，R.sup.1是氢，卤素，三氟甲基，氨基，硝基，氰基或低碳基，R.sup.2是氢，卤素，三氟甲基，氨基，硝基，氰基，低碳基，低烷氧基，低烷基硫基，低烷基亚磺酰基或低烷基磺酰基，并且表示为.gamma.的碳原子具有(S)-或(R,S)-构型，以及其药学上可接受的酸加盐。
• Imidazodiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0059391A1

  公开（公告）日：1982-09-08

  Es werden neue pharmazeutische Wirkstoffe mit wertvollen pharmakodynamischen Eigenschaften beschrieben, welche insbesondere ausgeprägte antikonvulsive und anxiolytische Wirkungen entfalten und nur eine geringe Toxizität aufweisen. Diese Wirkstoffe entsprechen der allgemeinen Formel worin A zusammen mit den beiden mit a und β bezeichneten Kohlenstoffatomen die Gruppe

  介绍了具有重要药效学特性的新型活性药物成分，它们尤其具有明显的抗惊厥和抗焦虑作用，而且毒性很低。这些活性成分的通式为 其中 A 与标有 a 和 β 的两个碳原子组成基团
• US4353827A
  申请人：——

  公开号：US4353827A

  公开（公告）日：1982-10-12
• A convenient synthesis of new pyrido[3,2-e][1,4]diazepine-2,5-diones and pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-diones
  作者：Abderrahman El Bouakher、Hélène Laborie、Mina Aadil、Ahmed El Hakmaoui、Said Lazar、Mohamed Akssira、Marie-Claude Viaud-Massuard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.098

  日期：2011.9

  4]diazepine-2,5-diones 9, is reported using the condensation of α-amino acid methyl ester derivatives with 1H-pyrido[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione and 1H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione. Compounds 8 and 9 were also synthesized by peptide coupling of α-amino acid methyl ester derivatives with β-amino acids (2 or 3) followed by the cyclisation in tetrahydrofuran with sodium hydride (NaH).

  一系列吡啶并[3,2- e ] [1,4]-二氮杂-2,5-二酮8和吡啶并[2,3- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮的便捷合成9，是使用α-氨基酸甲基酯衍生物的缩合用1报道ħ -吡啶并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮和1- ħ -吡啶并[2,3- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮。还通过将α-氨基酸甲酯衍生物与β-氨基酸（2或3）进行肽偶联来合成化合物8和9，然后在四氢呋喃中用氢化钠（NaH）环化。