propyl-1,3-diammonium dinitrate | 111452-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: propyl-1,3-diammonium dinitrate
• 英文别名: 1,3-diaminopropane dinitrate；1,3-propanediammonium dinitrate；[H3N(propylene)NH3](NO3)2；Nitric acid;propane-1,3-diamine；nitric acid;propane-1,3-diamine
• CAS: 111452-24-5
• 化学式: C₃H₁₀N₂*2HNO₃
• 分子量: 200.151
• InChiKey: WUEUGRBMJAMYQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(N,N'-ethylenebis(3-ethoxysalicylaldimine)(-2H))]*water 、 propyl-1,3-diammonium dinitrate 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到2[Ni(N,N'-ethylenebis(3-ethoxysalicylaldimine)(-2H))]*1,3-propanediammonium dinitrate
  参考文献：
  名称：

  使用二质子化二胺作为超分子构造的镍 (II) 配合物的弱相互作用定向自组装设计：合成和晶体结构

  摘要：

  摘要 本文的工作报告了三种设计的主客体化合物 [(NiIIL)2 ⊂ (H3NCH2CH2NH3)](NO3)2 (1)、[(NiIIL)2 ⊂ (H3NCH2CH2CH2NH3)](NO3 )2 (2) 和 [(NiIIL)2 ⊂ (H3NCH2CH2CH2CH2NH3)](NO3)2 (3)，其中 H2L 是隔室希夫碱配体 N,N'-亚乙基双（3-乙氧基水杨醛亚胺）。所有三种晶体都是三斜晶系，化合物 1 和 3 是中心对称的（空间群 P 1 ¯ ），而化合物 2 不是（空间群 P1）。在所有这三种化合物 1-3 中，[H3N(CH2)nNH3]2+ 阳离子 (n = 2-4) 的两个 +NH3 位点通过氢键充当两个 [NiIIL] 部分的 O4 隔室中的客体涉及 +NH3 位点的两个氢原子以及 O4 隔室的两个苯氧基和两个乙氧基氧原子。因此，双质子化二胺作为构造体将两个单核镍 (II)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.04.025
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 在 硝酸 作用下， 生成 propyl-1,3-diammonium dinitrate
  参考文献：
  名称：

  无金属三元Lys–tn–ATP系统中非共价相互作用的实验和计算研究†

  摘要：

  已在赖氨酸，1,3-二氨基丙烷和5'-三磷酸腺苷系统中通过实验（电位和光谱测量）和计算（分子建模和DFT）研究了非共价相互作用。两种获得的（Lys）H 4（tn）（ATP）和（Lys）H 3的配合物的优选配位模式和可能的结构（tn）（ATP）已确定。有趣的是，只有核苷酸的磷酸基团中的氧原子与氨基酸和多胺中的质子化胺基参与相互作用。在二元加合物中，有来自ATP嘌呤环的电子供体内环氮原子。相反，在三元加合物中未检测到。赖氨酸的羧基参与加合物（Lys）H 3（tn）（ATP）中的相互作用（α-胺基去质子化后），但没有迹象表明它参与了（Lys）中的相互作用H 4（tn）（ATP）。在实验和计算研究中都获得了相似的结果。

  DOI：

  10.1039/c9nj03291f

文献信息

• Supramolecular Dimers of Copper(II) Complexes Resulting from Designed Host–Guest Interactions
  作者：Malabika Nayak、Sohini Sarkar、Pascale Lemoine、Sujit Sasmal、Rajesh Koner、Hazel A. Sparkes、Judith A. K. Howard、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1002/ejic.200900857

  日期：2010.2

  characterization and crystal structures of four designed host-guest compounds of the compositions [Cu II L 1 } 2 ⊂(H 3 N(ethylene)NH 3 )](NO 3 ) 2 (1), [Cu II L 1 } 2 ⊂(H 3 N-(propylene)NH 3 )](NO 3 ) 2 (2), [Cu II L 1 } 2 ⊂(H 3 N(butylene)-NH 3 )](NO 3 ) 2 (3) and [Cu II L 2 } 2 ⊂(H 3 N(ethylene)NH 3 )](NO 3 ) 2 (4) are described in this investigation [H 2 L 1 = N,N'-ethylenebis(3-methoxysalicylaldimine);

  四种设计的主客体化合物的合成、表征和晶体结构 [Cu II L 1 } 2 ⊂(H 3 N(乙烯)NH 3 )](NO 3 ) 2 (1), [Cu II L 1 } 2 ⊂(H 3 N-(丙烯)NH 3 )](NO 3 ) 2 (2), [Cu II L 1 } 2 ⊂(H 3 N(丁烯)-NH 3 )](NO 3 ) 2 (3) 和 [Cu II L 2 } 2 ⊂(H 3 N(ethylene)NH 3 )](NO 3 ) 2 (4) 在本研究中描述 [H 2 L 1 = N,N'-亚乙基双(3-甲氧基水杨醛亚胺)；H 2 L 2 = N,N'-亚乙基双(3-乙氧基水杨醛亚胺)；乙烯 = (CH 2 ) 2 ; 丙烯 = (CH 2 ) 3 ; 丁烯＝(CH 2 ) 4 ]。化合物 2 和 3 分别在斜方 Pcab 和单斜 C2/c 系统中结晶，而化合物 1 和 4 的空间群是三斜
• Design of weak interaction directed self-assemblies of nickel(II) complexes using diprotonated diamines as supramolecular tectons: Syntheses and crystal structures
  作者：Sohini Sarkar、Michel Fleck、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.04.025

  日期：2012.8

  this paper reports syntheses, characterization and crystal structures of three designed host–guest compounds [(NiIIL)2 ⊂ (H3NCH2CH2NH3)](NO3)2 (1), [(NiIIL)2 ⊂ (H3NCH2CH2CH2NH3)](NO3)2 (2) and [(NiIIL)2 ⊂ (H3NCH2CH2CH2CH2NH3)](NO3)2 (3), where H2L is the compartmental Schiff base ligand N,N′-ethylenebis(3-ethoxysalicylaldimine). All three crystals are triclinic, compounds 1 and 3 are centrosymmetric

  摘要 本文的工作报告了三种设计的主客体化合物 [(NiIIL)2 ⊂ (H3NCH2CH2NH3)](NO3)2 (1)、[(NiIIL)2 ⊂ (H3NCH2CH2CH2NH3)](NO3 )2 (2) 和 [(NiIIL)2 ⊂ (H3NCH2CH2CH2CH2NH3)](NO3)2 (3)，其中 H2L 是隔室希夫碱配体 N,N'-亚乙基双（3-乙氧基水杨醛亚胺）。所有三种晶体都是三斜晶系，化合物 1 和 3 是中心对称的（空间群 P 1 ¯ ），而化合物 2 不是（空间群 P1）。在所有这三种化合物 1-3 中，[H3N(CH2)nNH3]2+ 阳离子 (n = 2-4) 的两个 +NH3 位点通过氢键充当两个 [NiIIL] 部分的 O4 隔室中的客体涉及 +NH3 位点的两个氢原子以及 O4 隔室的两个苯氧基和两个乙氧基氧原子。因此，双质子化二胺作为构造体将两个单核镍 (II)
• Experimental and computational studies of noncovalent interactions in the metal-free ternary Lys–tn–ATP system
  作者：W. Jankowski、R. Bregier-Jarzebowska、A. Gasowska、M. Hoffmann

  DOI：10.1039/c9nj03291f

  日期：——

  Noncovalent interactions have been studied with the use of experimental (potentiometric and spectroscopic measurements) and computational (molecular modeling and DFT) studies in a lysine, 1,3-diaminopropane and adenosine-5′-triphosphate system. The preferred coordination modes and possible structures of complexes of two obtained species (Lys)H4(tn)(ATP) and (Lys)H3(tn)(ATP) have been determined. Interestingly

  已在赖氨酸，1,3-二氨基丙烷和5'-三磷酸腺苷系统中通过实验（电位和光谱测量）和计算（分子建模和DFT）研究了非共价相互作用。两种获得的（Lys）H 4（tn）（ATP）和（Lys）H 3的配合物的优选配位模式和可能的结构（tn）（ATP）已确定。有趣的是，只有核苷酸的磷酸基团中的氧原子与氨基酸和多胺中的质子化胺基参与相互作用。在二元加合物中，有来自ATP嘌呤环的电子供体内环氮原子。相反，在三元加合物中未检测到。赖氨酸的羧基参与加合物（Lys）H 3（tn）（ATP）中的相互作用（α-胺基去质子化后），但没有迹象表明它参与了（Lys）中的相互作用H 4（tn）（ATP）。在实验和计算研究中都获得了相似的结果。