{4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-18-[6-(3-fluoro-phenyl)-9-thia-1,5,7-triaza-fluoren-8-yloxy]-2,15-dioxo-12-oxa-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-7-en-14-yl}-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-18-[6-(3-fluoro-phenyl)-9-thia-1,5,7-triaza-fluoren-8-yloxy]-2,15-dioxo-12-oxa-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-7-en-14-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,4R,6S,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-[[4-(3-fluorophenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-6-yl]oxy]-2,15-dioxo-12-oxa-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
• 化学式: C₄₀H₄₄FN₇O₉S₂
• 分子量: 849.961
• InChiKey: GHRQRGIIVINDMS-WCFHUWCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以14%的产率得到{4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-18-[6-(3-fluoro-phenyl)-9-thia-1,5,7-triaza-fluoren-8-yloxy]-2,15-dioxo-12-oxa-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0(4,6)]nonadec-7-en-14-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090286814A1