3-nitro 7-cyano bicyclo[4.2.0]1,3,5-octatriene | 103447-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro 7-cyano bicyclo[4.2.0]1,3,5-octatriene
• 英文别名: 3-Nitrobicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile
• CAS: 103447-25-2
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: ZRLHBLFDXMTWBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro 7-cyano bicyclo[4.2.0]1,3,5-octatriene 在 palladium-carbon 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino 7-cyano bicyclo[4.2.0]1,3,5-octatriene
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo (4.2.0) 1,3,5-octatriene compounds and use as .alpha.-adrenergics

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.2各自独立地代表氢、卤素、烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，磺酰胺可能被1至4个碳原子的烷基基团取代；或者一起成为亚甲二氧基，n为0或1，为外消旋或光学异构体形式，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。在治疗与肾上腺素受体相关的疾病和/或病症方面有用，这种关系在艺术中是众所周知的。

  公开号：

  US04567181A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基苯并环丁烯 生成 3-nitro 7-cyano bicyclo[4.2.0]1,3,5-octatriene
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo (4.2.0) 1,3,5-octatriene compounds and use as .alpha.-adrenergics

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.2各自独立地代表氢、卤素、烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，磺酰胺可能被1至4个碳原子的烷基基团取代；或者一起成为亚甲二氧基，n为0或1，为外消旋或光学异构体形式，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。在治疗与肾上腺素受体相关的疾病和/或病症方面有用，这种关系在艺术中是众所周知的。

  公开号：

  US04567181A1

文献信息

• US4567181A
  申请人：——

  公开号：US4567181A

  公开（公告）日：1986-01-28