(S)-2-ethyl-2-(1'-hydroxybut-3'-yl)-1,3-dioxolane | 163081-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-ethyl-2-(1'-hydroxybut-3'-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: (3S)-3-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-ol
• CAS: 163081-93-4
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: IQPCIJRDPKOZGG-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-ethyl-2-(1'-hydroxybut-3'-yl)-1,3-dioxolane 在 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (S)-2-ethyl-2-(1',1'-dibromopent-1'-en-4'-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  α-Multistriatin：通过抗体催化的天然产物的第一个全合成

  摘要：

  本文通过有效的全合成（–）-α-multistriatin（欧洲榆树皮甲虫Scolytus multistriatus的聚集信息素）证明了抗体催化与合成有机化学的相关性，Scolytus multistriatus是荷兰榆病的主要媒介，对欧洲和北美的榆树种群造成了严重破坏。我们合成这种天然产物的关键步骤是烯醇醚的抗体催化，对映选择性质子分解，从而生成支链酮。后者以大于99％对映体过量的（S）构型获得。催化遵循Michaelis-Menten动力学（K m = 230μM，k cat = 0.36 min -1）和有用的速率增强（在pH 6.5下，k cat / k un = 65,000）。该化学消化步骤之后是十二个化学步骤，所有四个不对称中心均源自抗体催化反应中获得的手性。该特定步骤是化学转化的独特实例，该化学转化很难通过可用的合成方法或通过已知酶的催化来实现。合成信息素已在野外实验中进

  DOI：

  10.1002/ijch.199600025
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-2-ethyl-2-(1'-hydroxybut-3'-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Antibodies in Organic Synthesis. Asymmetric Synthesis of (-)-.alpha.-Multistriatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00117a051