1-phenyl-3-(1-imidazolyl)-2-propen-1-one | 91859-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(1-imidazolyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-(1H-Imidazol-1-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one；3-imidazol-1-yl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 91859-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: XUEDKGRNRHTVOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(1-imidazolyl)-2-propen-1-one 在 四甲基乙二胺 、 双氧水 、 C₂₈H₂₆N₂PPd⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过非手性乙烯基唑的不对称氢膦化反应获得手性膦-NHC钯（II）配合物

  摘要：

  通过钯催化的不对称氢膦化反应以高产率合成了对映体富集的膦唑，在温和的反应条件下具有优异的产率和对映选择性。其中一种膦唑被甲基化并与钯（II）完全络合，得到具有优异整体转化率的手性膦-NHC钯（II）络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00262
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-苯基-2-丙炔-1-酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到1-phenyl-3-(1-imidazolyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过非手性乙烯基唑的不对称氢膦化反应获得手性膦-NHC钯（II）配合物

  摘要：

  通过钯催化的不对称氢膦化反应以高产率合成了对映体富集的膦唑，在温和的反应条件下具有优异的产率和对映选择性。其中一种膦唑被甲基化并与钯（II）完全络合，得到具有优异整体转化率的手性膦-NHC钯（II）络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00262

文献信息

• Kashima, Choji; Tajima, Tadakuni; Higuchi, Chihiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 345 - 348
  作者：Kashima, Choji、Tajima, Tadakuni、Higuchi, Chihiro、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Access to a Chiral Phosphine–NHC Palladium(II) Complex via the Asymmetric Hydrophosphination of Achiral Vinyl Azoles
  作者：Jeffery Wee Kiong Seah、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00262

  日期：2021.7.12

  Enantioenriched phosphine azoles were synthesized in high yields via palladium-catalyzed asymmetric hydrophosphination with excellent yields and enantioselectivities under mild reaction conditions. One of the phosphine azoles was methylated and complexed to palladium(II) cleanly to give a chiral phosphine–NHC palladium(II) complex with excellent overall conversion.

  通过钯催化的不对称氢膦化反应以高产率合成了对映体富集的膦唑，在温和的反应条件下具有优异的产率和对映选择性。其中一种膦唑被甲基化并与钯（II）完全络合，得到具有优异整体转化率的手性膦-NHC钯（II）络合物。