1-(3,4,5-trimethoxyphenylcarbonylamino)-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid | 1148129-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxyphenylcarbonylamino)-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Oxo-1-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]quinolizine-3-carboxylic acid
• CAS: 1148129-17-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₇
• 分子量: 398.372
• InChiKey: WWGBFZHGWAVHJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3,4,5-trimethoxyphenylcarbonylamino)-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到1-(3,4,5-trimethoxyphenylcarbonylamino)-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo-4H-quinolizine-3-羧酸衍生物的设计、合成和抗HIV整合酶评价

  摘要：

  4-Oxo-4H-quinolizine-3-羧酸衍生物已被设计并合成了带有磺酰胺、羧酰胺、苯并咪唑和苯并噻唑取代基的衍生物。这些新化合物的结构由 1H-NMR、13C-NMR、IR 和 ESI（或 HRMS）光谱证实。筛选化合物的可能的 HIV 整合酶抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules14020868

文献信息

• Design, Synthesis and Anti-HIV Integrase Evaluation of 4-Oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic Acid Derivatives
  作者：Yi-Sheng Xu、Cheng-Chu Zeng、Zi-Guo Jiao、Li-Ming Hu、Ru-gang Zhong

  DOI：10.3390/molecules14020868

  日期：——

  4-Oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid derivatives bearing sulfamido, carboxylamido, benzimidazole and benzothiazole substituents have been designed and synthesized. The structures of these new compounds were confirmed by 1H-NMR, 13C- NMR, IR and ESI (or HRMS) spectra. Compounds were screened for possible HIV integrase inhibitory activity.

  4-Oxo-4H-quinolizine-3-羧酸衍生物已被设计并合成了带有磺酰胺、羧酰胺、苯并咪唑和苯并噻唑取代基的衍生物。这些新化合物的结构由 1H-NMR、13C-NMR、IR 和 ESI（或 HRMS）光谱证实。筛选化合物的可能的 HIV 整合酶抑制活性。