N,N'-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2-phenylacetimidamide | 1374667-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2-phenylacetimidamide
• 英文别名: N,N'-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2-phenylethanimidamide
• CAS: 1374667-48-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: VNRYJLWAWGEOON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氧代-2-苯基乙基)-对甲苯-磺酰胺 、 甲氧苯胺 在 过氧化二异丙苯 、 sodium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到N,N'-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2-phenylacetimidamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化α-氨基酮化合物与胺的氧化交叉偶联合成2-氧代乙acet

  摘要：

  用于经由铜的2-氧代acetamidines合成的一般和有效的方法-催化的氧化胺与α氨基酮化合物的交叉偶联物来实现的。在该反应中，α-氨基酮的C-N键断裂，并且通过一次转化即可构建新的C-N和C N键。该反应体系具有广泛的底物范围，并提供了合成2-氧代-乙acet的简便途径。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2019.105766

文献信息

• Multiple Oxidative Dehydrogenative Functionalization of Arylacetaldehydes Using Molecular Oxygen as Oxidant Leading to 2-Oxo-acetamidines
  作者：Chun Zhang、Liangren Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1002/adsc.201100892

  日期：2012.5.7

  A novel copper‐catalyzed, multiple oxidative dehydrogenative functionalization of arylacetaldehydes leading to 2‐oxo‐acetamidine compounds has been developed. This transformation is highly efficient with dissociation of six hydrogens including two sp3 CH and one sp2 CH bond activations. This method not only provides an efficient approach to 2‐oxo‐acetamidine compounds, but also offers a valuable

  已开发出一种新颖的铜催化的芳基乙醛多氧化脱氢官能化反应生成2-氧代乙acet化合物。该变换是通过六个氢包括二离解高效SP 3 Ç  H和一个SP 2倍ç  H键的激活。该方法不仅为2-氧代-乙acet化合物提供了一种有效的方法，而且为这种新颖的铜催化作用提供了有价值的机理见解。
• Synthesis of 2-oxo-acetamidines via copper-catalyzed oxidative cross-coupling of α-amino ketone compounds with amines
  作者：Pengjie Wang、Yi Xiong、Yiqun Qin、Jiajia Zhang、Niannian Yi、Jiannan Xiang、Wei Deng

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105766

  日期：2019.11

  and efficient method for the synthesis of 2-oxo-acetamidines via copper-catalyzed oxidative cross-coupling of amines with α-amino ketone compounds was achieved. In this reaction, the C − N bond of α-amino ketone is broken and new C − N and CN bonds are constructed in one single transformation. This reaction system has a broad substrate scope and provides a facile pathway for the synthesis of 2-oxo-acetamidines

  用于经由铜的2-氧代acetamidines合成的一般和有效的方法-催化的氧化胺与α氨基酮化合物的交叉偶联物来实现的。在该反应中，α-氨基酮的C-N键断裂，并且通过一次转化即可构建新的C-N和C N键。该反应体系具有广泛的底物范围，并提供了合成2-氧代-乙acet的简便途径。