7-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 73644-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 7-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 73644-74-3
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 292.746
• InChiKey: PFNCWZBZGSMGLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 、 丙二酸二乙酯 在 PPA 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑衍生物。三，某些5 H-噻唑洛[3,2- a ]嘧啶5-酮的质谱图†

  摘要：

  研究了一些7-甲基，7-氯和6-乙氧基噻唑[3,2 - a ]嘧啶-5-酮的质谱（2,3,4）。这些化合物的电子碰撞碎片图谱显示出较高的稳定性和相似的分解方式。由于嘧啶环上取代基的性质，在三类化合物之间观察到某些差异。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160803

文献信息

• 2-Aminothiazole derivatives. III. Mass spectra of some 5<i>H</i>-thiazolo [3,2-<i>a</i>] pyrimidin-5-ones
  作者：G. Saint-Ruf、Th. Silou

  DOI：10.1002/jhet.5570160803

  日期：1979.12

  The mass spectra of some 7-methyl, 7-chloro and 6-earbethoxythiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones were studied (2,3,4). The electron impact fragmentation patterns of these compounds showed their relatively high stability and their similar mode of decomposition. Certain differences were observed among the three classes of compounds, due to the nature of the substituent on the pyrimidine ring.

  研究了一些7-甲基，7-氯和6-乙氧基噻唑[3,2 - a ]嘧啶-5-酮的质谱（2,3,4）。这些化合物的电子碰撞碎片图谱显示出较高的稳定性和相似的分解方式。由于嘧啶环上取代基的性质，在三类化合物之间观察到某些差异。