4-Nitro-benzenesulfonic acid (2S,4S)-2,4-dimethyl-heptyl ester | 217460-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzenesulfonic acid (2S,4S)-2,4-dimethyl-heptyl ester
• 英文别名: [(2S,4S)-2,4-dimethylheptyl] 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 217460-30-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅S
• 分子量: 329.417
• InChiKey: OPDBGQVGGYWQOX-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzenesulfonic acid (2S,4S)-2,4-dimethyl-heptyl ester 在 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 异丙基氯化镁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-[(2E,4S,6S,8S)-4,6,8-trimethylundec-2-en-2-yl]-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-萘醌的全合成：基于SAMP-hydr方法的迭代烷基化方法

  摘要：

  通过丙醛SAMP with与β-支化碘化物的迭代烷基化反应，合成了包含“跳过”的1,3-二甲基立体中心的海洋天然产物（+）-萘醌。描述了影响烷基化反应的选择性和挥发性β-支化碘化物的原位形成的因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01742-0
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4S)-2,4-Dimethyl-hept-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Nitro-benzenesulfonic acid (2S,4S)-2,4-dimethyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-萘醌的全合成：基于SAMP-hydr方法的迭代烷基化方法

  摘要：

  通过丙醛SAMP with与β-支化碘化物的迭代烷基化反应，合成了包含“跳过”的1,3-二甲基立体中心的海洋天然产物（+）-萘醌。描述了影响烷基化反应的选择性和挥发性β-支化碘化物的原位形成的因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01742-0