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7-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-5-chloromethylnaphthalene | 60401-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-5-chloromethylnaphthalene
英文别名
1-[4-(chloromethyl)-3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]ethanone
7-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-5-chloromethylnaphthalene化学式
CAS
60401-73-2
化学式
C13H15ClO2
mdl
——
分子量
238.714
InChiKey
RRWHGEURWOVQRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-5-chloromethylnaphthalene氢氧化钾盐酸乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以leaving 7-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-5-hydroxymethylnaphthalene as an oil, 21 g (95%)的产率得到7-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-5-hydroxymethylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic mono-chromone-2-carboxylic acids
    摘要:
    本文描述了一种化合物,其化学式为I,其中R.sub.3代表氢或烷基C1至6,R.sub.5代表氢、羟基、烷氧基C1至6、烷酰氧基C2至6、烯酰氧基C2至6、硝基、-NR.sub.1R.sub.2、卤素、烷基C1至6、羟基-烷基C1至6或羟基-烷氧基C1至6。相邻的X、Y和Z形成一个--(CH2)4--、--CH=CH-CH=CH-或--O(CH2)3--链,每个链可选地被一个或两个C1至6烷基取代,剩余的取代基X或Z代表烯基C2至6,可选地被苯基、卤素或烷基C1至9取代,该烷基可选地被一个或多个羟基、卤素、羰基氧、苯基或烷氧基C1至6的基团取代。或者,当相邻的X、Y和Z形成一个被一个或两个C1至6烷基取代的链时,剩余的取代基X或Z可以是氢,R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同,分别代表氢或烷基C1至6。还描述了制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物,例如抗过敏药物组成物。
    公开号:
    US04159273A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic mono-chromone-2-carboxylic acids
    摘要:
    描述了化合物的化学式I,其中R.sub.3代表氢或烷基C 1至6,R.sub.5代表氢,羟基,烷氧基C 1至6,烷酰氧基C 2至6,烯酰氧基C 2至6,硝基,-NR.sub.1 R.sub.2,卤素,烷基C 1至6,羟基烷基C 1至6,或羟基烷氧基C 1至6,相邻的X、Y和Z形成一个--(CH.sub.2).sub.4--,--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--O(CH.sub.2).sub.3--链,每个链可选择地被一个或两个C 1至6烷基取代,其余的取代基X或Z代表烯基C2至6,可选择地被苯基;卤素;或烷基C 1至9,可选择地被羟基,卤素,羰基氧,苯基或烷氧基C 1至6中的一个或多个基团取代,或者,当相邻的X、Y和Z形成一个链,被一个或两个C 1至6烷基取代,其余的取代基X或Z可以是氢,R.sub.1和R.sub.2,可以相同也可以不同,分别是氢或烷基C 1至6,以及它们的药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物,例如抗过敏组合物。
    公开号:
    US04159273A1
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文献信息

  • US4159273A
    申请人:——
    公开号:US4159273A
    公开(公告)日:1979-06-26
  • US4238606A
    申请人:——
    公开号:US4238606A
    公开(公告)日:1980-12-09
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