N-benzyl-3-(trifluoromethyl)cyclohexanaminium chloride | 951627-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-(trifluoromethyl)cyclohexanaminium chloride
• 英文别名: N-benzyl-3-(trifluoromethyl)cyclohexanamine chloride；N-Benzyl-3-(trifluoromethyl)cyclohexanaminium chloride；benzyl-[3-(trifluoromethyl)cyclohexyl]azanium;chloride
• CAS: 951627-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃N*ClH
• 分子量: 293.76
• InChiKey: RXFOWJRAIJAJBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-(trifluoromethyl)cyclohexanaminium chloride 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford the title compound 118 mg (quantitative yield)的产率得到3-(Trifluoromethyl)cyclohexanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONE DERIVATIVES HAVING B-RAF INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造所述化学物质的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效应的药物中的用途。

  公开号：

  US20090170849A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)环己酮 、 苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到N-benzyl-3-(trifluoromethyl)cyclohexanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONE DERIVATIVES HAVING B-RAF INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，并且在治疗人类或动物体内的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090170849A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2007737A2

  公开（公告）日：2008-12-31
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007113558A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  (EN) The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.(FR) La présente invention concerne des composés chimiques de formule (I) ou des sels de ceux-ci, acceptables d'un point de vue pharmaceutique, qui présentent une activité inhibitrice de B-Raf et qui sont par conséquent exploités pour leur activité anticancéreuse dans le cadre de procédés thérapeutiques appliqués au corps humain et animal. Cette invention concerne également des procédés pour fabriquer ces composés chimiques, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que leur utilisation dans le cadre de la fabrication de médicaments utilisés pour produire un effet anticancéreux chez un animal à sang chaud, tel que l'homme.
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES HAVING B-RAF INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20090170849A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，并且在治疗人类或动物体内的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物中的使用。