(Z)-3-(4-ethoxyanilino)-N-phenylbut-2-enethioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-3-(4-ethoxyanilino)-N-phenylbut-2-enethioamide
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂OS
• 分子量: 312.436
• InChiKey: ZNDBIXVFJULJLH-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 、 丁硫代酰胺,3-羰基-N-苯基- 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(Z)-3-(4-ethoxyanilino)-N-phenylbut-2-enethioamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of acetylthioacetanilide with arylamines in acetic acid in the presence of sodium acetate give 3-arylaminothiocrotonanilides in good yields. When treated with omega-bromoacetophenone in acetone, these products are converted to substituted 4-hydroxy-Delta(2)-thiazolinium bromides, one of which was dehydrated to obtain the corresponding thiazolium bromide. The structure of the heterocyclization products was confirmed by single crystal X-ray diffraction and NMR study of 2-acetonylidene-3,4-diphenyl-2,3-dihydrothiazole formed by dehydration of the corresponding Delta(2)-thiazolinium salt with simultaneous hydrolysis.

  DOI：

  10.1023/a:1013902726974