N-苄基-N,N-二甲基十八烷基-1-溴化铵 | 22546-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-N,N-二甲基十八烷基-1-溴化铵
• 中文别名: 十八烷基二甲基苄基溴化铵
• 英文名称: N-benzyl-N,N-dimethyloctadecyl-1-ammonium bromide
• 英文别名: octadecyldimethylbenzylammonium bromide；octadecyl dimethyl benzyl ammonium bromide；octadecyldimethylbenzylammoniumbromide；Stearalkonium bromide；benzyl-dimethyl-octadecylazanium;bromide
• CAS: 22546-65-2
• 化学式: Br*C₂₇H₅₀N
• 分子量: 468.605
• InChiKey: VZWMKHUMEIECPK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-N,N-二甲基十八烷基-1-溴化铵 、 disodium cromoglicate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116509836

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  十八烷基二甲基叔胺 、 溴甲苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到N-苄基-N,N-二甲基十八烷基-1-溴化铵
  参考文献：
  名称：

  一种脂肪烷基二甲基苄基季铵盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种脂肪烷基二甲基苄基季铵盐的制备方法。所述脂肪烷基二甲基苄基季铵盐的制备方法，其包括如下步骤，在有机溶剂中，在30～70℃，将脂肪烷基二甲基叔胺与卤化苄进行成盐反应，即可；其中，所述的脂肪烷基叔胺中，所述的R为C6H13～C22H45；所述的卤化苄中，所述的“卤”为氯、溴或碘；所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和乙腈中的一种或多种。本发明的制备方法收率高，可达90％以上；纯度高，可达99％以上，含水量低，可实现产品外观形态好、后处理简单的效果，可以降低能耗，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109553536B

文献信息

• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• METHOD FOR PRODUCING NITROBENZENE COMPOUND
  申请人：Tani Shinki

  公开号：US20140163256A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  A method for producing a nitrobenzene compound represented by general formula (2), wherein R 1 and R 5 are the same or different, and each is a halogen atom or another functional group, and R 2 , R 3 , and R 4 are the same or different, and each is a hydrogen atom or another functional group, comprises oxidizing an aniline compound represented by general formula (1), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are the same as described above, with hydrogen peroxide in the presence of a tungsten compound under an acidic condition, followed by oxidation with hydrogen peroxide under a neutral to alkaline condition.

  一种用于制备由通式（2）表示的硝基苯化合物的方法，其中R1和R5相同或不同，每个是卤素原子或另一个官能团，而R2、R3和R4相同或不同，每个是氢原子或另一个官能团，包括在酸性条件下在钨化合物存在下用过氧化氢氧化由通式（1）表示的苯胺化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5与上述相同，随后在中性至碱性条件下用过氧化氢氧化。
• Antimicrobial material
  申请人：Tessier Dominic

  公开号：US20060141015A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to an antimicrobial material comprising sheet of fabric and- metallic salt crystals embedded in an adhesive material covering the sheet of fabric.

  本发明涉及一种抗菌材料，包括一块织物和嵌入在覆盖织物的粘合材料中的金属盐晶体。
• METHOD FOR PRODUCING MERCAPTOPHENOL COMPOUND AND INTERMEDIATE OF SAID COMPOUND
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20200277257A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  A production method in which a mercaptophenol compound is obtained using an industrially preferred sulfur atom introduction reaction, and intermediate compounds of the mercaptophenol compound are provided. A method for producing a mercaptophenol compound in which a phenyl carbamate compound is produced using a phenol compound as a raw material, and then a sulfur atom is regioselectively introduced by a reaction with sulfur monochloride, and a phenyl mercaptocarbamate compound is produced as an intermediate.

  一种生产方法，通过工业上优选的硫原子引入反应获得巯基酚化合物，并提供巯基酚化合物的中间体化合物。一种生产巯基酚化合物的方法，使用苯酚化合物作为原料生产苯基氨甲酸酯化合物，然后通过与硫单氯化物的反应选择性地引入硫原子，产生苯基巯氨甲酸酯化合物作为中间体。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOPSITION COMPRISING A POLYMERIC BIGUANIDE AND A COPOLYMER AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION ANTIMICROBIENNE CONTENANT UN BIGUANIDE POLYMERIQUE ET UN COPOLYMERE ET UTILISATION ASSOCIEE
  申请人：ARCH UK BIOCIDES LTD

  公开号：WO2004100663A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to a composition comprising: (i) an antimicrobial agent; and (ii) a non-ionic co-polymer of Formula (1) wherein: [A] is of Formula (9), [B] is of Formula (10), and [X] is of Formula (11), wherein [A] and [B] may be in any order; T is an optionally substituted substituent; L is an optionally substituted linking group; R1, R2 and R3 are each independently H, optionally substituted C1-20-alkyl or optionally substituted C 3-20-cycloalkyl; R4 and R5 are each independently H or C1-4alkyl; q is 15 to 1000; p is 3 to 50; and the molar ratio of [A] to [B] (m:n), is 1:10 to 10:1; provided that R1, R2, R3, T and L do not contain an ionisable group and provided that at least one of R4 and R5 is H.

  本发明涉及一种组合物，包括：(i)一种抗菌剂；和(ii)一种非离子共聚物，其化学式为(1)，其中：[A]的化学式为(9)，[B]的化学式为(10)，[X]的化学式为(11)，其中[A]和[B]可以以任何顺序存在；T是可选的取代基；L是可选的取代连接基；R1、R2和R3分别是H、可选的取代C1-20烷基或可选的取代C3-20环烷基；R4和R5分别是H或C1-4烷基；q为15至1000；p为3至50；[A]与[B]的摩尔比(m:n)为1:10至10:1；但要求R1、R2、R3、T和L不含有离子化基团，并且至少有一个R4和R5是H。