2,6-diamino-2-methylhexanoic acid | 111656-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diamino-2-methylhexanoic acid
• 英文别名: DL-α-Methyllysin；P-11187；2-Methyllysine
• CAS: 111656-41-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: CPUSCHYXEUZMSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-oxohexylcarbamate 在 potassium fluoride 、 水 、 碳酸氢铵 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-diamino-2-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种2-取代的赖氨酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑取代的赖氨酸的制备方法，采用N‑Boc哌啶‑2‑酮为原料，经格氏试剂的亲核开环反应、重排环合增链反应、以及碱性开环反应后得到2‑取代的赖氨酸产品化合物；本发明2‑取代的赖氨酸的制备方法，优化改进制备路线方法，整个制备路线步骤短，避免使用易燃易爆物及剧毒物，安全性好，易纯化，大大提高了收率；条件温和，操作安全性好，后处理绿色环保，可实现环保绿色工业化生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN114133337A

文献信息

• [EN] METHODS OF MAKING INCRETIN ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ANALOGUES D'INCRÉTINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021034815A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Intermediate compounds are disclosed for making incretin analogs, or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods are disclosed for making incretin analogs by coupling from two to four of the intermediate compounds herein via hybrid liquid solid phase synthesis or native chemical ligation.

  本发明公开了制备胰高血糖素类似物或其药用可接受盐的中间化合物。此外，本发明还公开了通过混合液固相合成或天然化学连接法，通过将本文中的两到四种中间化合物耦合制备胰高血糖素类似物的方法。
• Analogs of ornithine as inhibitors of ornithine decarboxylase. New deductions concerning the topography of the enzyme's active site
  作者：P. Bey、C. Danzin、V. Van Dorsselaer、P. Mamont、M. Jung、C. Tardif

  DOI：10.1021/jm00199a009

  日期：1978.1

  azlactone derivative of ornithuric acid. (+)-alpha-Methylornithine, which was assigned the L configuration on the basis of rotational criteria, was found to be the most potent reversible inhibitor of ODC among the synthesized compounds. From the degree of inhibition of ODC activity in the presence of the various ornithine analogues, it has been possible to delineate some of the structural features of the

  合成了鸟氨酸的十四种结构类似物，并将其评估为酶L-鸟氨酸羧化酶（ODC）（EC 4.1.1.17）制剂的抑制剂，该酶得自大鼠肝脏，培养的大鼠肝癌细胞或牛前列腺。这些化合物的合成可通过Bucherer型反应或衍生自乙酰胺基氰基乙酸乙酯，异氰基乙酸甲酯，α-异氰基丙酸苄酯，苯甲二胺丙酸甲基酯和奥尿酸氮杂内酯衍生物的碳负离子的烷基化来实现。根据旋转标准被指定为L构型的（+）-α-甲基鸟氨酸是合成化合物中最有效的ODC可逆抑制剂。从在各种鸟氨酸类似物存在下对ODC活性的抑制程度来看，
• Neuroprotective treatment methods using selective iNOS inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030119826A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Therapeutic methods for the prevention and treatment of neurodegenerative conditions are described, the methods including administering to a subject in need thereof a neuroprotective effective amount of a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase.

  描述了预防和治疗神经退行性疾病的治疗方法，其中包括向需要的对象施用一种选择性抑制诱导型一氧化氮合酶的神经保护有效量。
• Agents and methods for treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20030013702A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Agents and methods for chemoprevention and treatment of neoplasia are described, the agents including a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase and a combination of a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase and an inhibitor of cylcooxygenase-2 in a pharmaceutical composition. The agents and methods are used for chemoprevention and treatment of neoplasia including colorectal cancer and other cancers affecting epithelial cells throughout the body. The agents can also be used to treat the fibrosis that occurs with radiation therapy, as well as adenomatous polyps, including those with familial adenomatous polyposis (FAP).

  描述了用于化学预防和治疗肿瘤的药剂和方法，其中药剂包括一种选择性抑制诱导型一氧化氮合酶的药剂，以及一种选择性抑制诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶-2的抑制剂的组合物在制药组合物中。这些药剂和方法用于化学预防和治疗包括结直肠癌和其他影响全身上皮细胞的肿瘤，还可用于治疗放射治疗引起的纤维化，以及腺瘤性息肉，包括家族性腺瘤性息肉症（FAP）的腺瘤。
• Ophthalmologic treatment methods using selective iNOS inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030109522A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Therapeutic methods for the prevention and treatment of ophthalmologic conditions are described, the methods including administering to a subject in need thereof a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase.

  描述了用于预防和治疗眼科疾病的治疗方法，其中包括向需要的受试者施用可选择的诱导型一氧化氮合酶抑制剂。