2,4-diaminopyrimido<5,4-b>quinoxaline 5,10-dioxide | 127942-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-diaminopyrimido<5,4-b>quinoxaline 5,10-dioxide
• 英文别名: Benzo[g]pteridine-2,4-diamine 5,10-dioxide；5,10-dioxidobenzo[g]pteridine-5,10-diium-2,4-diamine
• CAS: 127942-23-8
• 化学式: C₁₀H₈N₆O₂
• 分子量: 244.213
• InChiKey: ZDRRTQAFZCGCRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diaminopyrimido<5,4-b>quinoxaline 5,10-dioxide 在 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到2,4-diaminopyrimido<5,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新的喹喔啉和嘧啶并[4,5-b]喹喔啉衍生物。潜在的降压和血小板抗凝剂

  摘要：

  从3-氨基-2-喹喔啉腈1,4-二氧化物1开始，通过化学修饰3-氨基，2-氰基和选择性地对1进行脱氧合成了一系列新的喹喔啉衍生物2-12。 -氧化或4-氧化基团。另一方面，获得了2，4-二氨基嘧啶基[4，5- b ]喹喔啉系衍生物13、14，其使3-氨基-2-喹喔啉腈与胍缩合。研究了一些新化合物作为血小板聚集抑制剂和降压药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260621
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-amino-quinoxaline-di-N-oxide 、 盐酸胍 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以84%的产率得到2,4-diaminopyrimido<5,4-b>quinoxaline 5,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新的喹喔啉和嘧啶并[4,5-b]喹喔啉衍生物。潜在的降压和血小板抗凝剂

  摘要：

  从3-氨基-2-喹喔啉腈1,4-二氧化物1开始，通过化学修饰3-氨基，2-氰基和选择性地对1进行脱氧合成了一系列新的喹喔啉衍生物2-12。 -氧化或4-氧化基团。另一方面，获得了2，4-二氨基嘧啶基[4，5- b ]喹喔啉系衍生物13、14，其使3-氨基-2-喹喔啉腈与胍缩合。研究了一些新化合物作为血小板聚集抑制剂和降压药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260621

文献信息

• MONGE, A.;PALOP, J. A.;URBASOS, I.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1623-1626
  作者：MONGE, A.、PALOP, J. A.、URBASOS, I.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• New quinoxaline and pyrimido[4,5-b]quinoxaline derivatives. Potential antihypertensive and blood platelet antiaggregating agents
  作者：A. Monge、J. A. Palop、I. Urbasos、E. Fernández-Alvarez

  DOI：10.1002/jhet.5570260621

  日期：——

  4-dioxide 1, a new series of quinoxaline derivatives 2-12 was synthetized through chemical modification of the 3-amino group, the 2-cyano group and selective mono-deoxygenation of the 1-oxide or 4-oxide groups. On the other hand, two 2,4-diaminopyrimido[4,5-b]quinoxa-line derivatives 13, 14 were obtained condensing 3-amino-2-quinoxaline carbonitriles with quanidine. Some of the new compounds were studied

  从3-氨基-2-喹喔啉腈1,4-二氧化物1开始，通过化学修饰3-氨基，2-氰基和选择性地对1进行脱氧合成了一系列新的喹喔啉衍生物2-12。 -氧化或4-氧化基团。另一方面，获得了2，4-二氨基嘧啶基[4，5- b ]喹喔啉系衍生物13、14，其使3-氨基-2-喹喔啉腈与胍缩合。研究了一些新化合物作为血小板聚集抑制剂和降压药。