N-苄基-N-甲基嘧啶-5-胺 | 1033752-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-N-甲基嘧啶-5-胺
• 英文名称: N-benzyl-N-methylpyrimidin-5-amine
• CAS: 1033752-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: DMYNNYXDXRLUBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯嘧啶 、 N-甲基苄胺 在 dichloro[1,3-bis(2,6-di-3-pentylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.5h， 以92%的产率得到N-苄基-N-甲基嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Pd–NHC络合物的胺化：氧化加成伙伴作用的速率和计算研究

  摘要：

  Pd-PEPPSI-IPent是最近开发的N杂环卡宾（NHC）络合物，已在与仲胺的胺化反应中进行了评估，在最温和的碱性反应条件下显示出极好的反应性。进行了速率和计算研究，以深入了解转换的机理。该IPent催化剂坐标胺比更强烈许多的IPr变异，从而有利于脱质子与相对较弱的基地。实际上，该反应在碱中为一级，而在胺中仅略高于零级。

  DOI：

  10.1002/chem.201002988

文献信息

• Pd-Catalyzed Aryl Amination Mediated by Well Defined, N-Heterocyclic Carbene (NHC)–Pd Precatalysts, PEPPSI
  作者：Michael G. Organ、Mirvat Abdel-Hadi、Stephanie Avola、Igor Dubovyk、Niloufar Hadei、Eric Assen B. Kantchev、Christopher J. O'Brien、Mahmoud Sayah、Cory Valente

  DOI：10.1002/chem.200701621

  日期：2008.3.7

  Pd-N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed Buchwald-Hartwig amination protocols mediated by Pd-PEPPSI precatalysts is described. These protocols provide access to a range of hindered and functionalized drug-like aryl amines in high yield with both electron-deficient and electron-rich aryl- and heteroaryl chlorides and bromides. Variations in solvent polarity, base and temperature are tolerated, enhancing

  描述了由Pd-PEPPSI预催化剂介导的Pd-N-杂环卡宾（NHC）催化的Buchwald-Hartwig胺化方案。这些方案可提供高收率的一系列受阻和功能化的药物样芳基胺，以及缺电子和富电子的芳基氯化物和杂芳基氯化物和溴化物。溶剂极性，碱和温度的变化是可以容忍的，从而增强了该协议的范围和实用性。还提供了对基础强度（pKb）要求的机械合理性。
• Amination with Pd–NHC Complexes: Rate and Computational Studies on the Effects of the Oxidative Addition Partner
  作者：Ka Hou Hoi、Selçuk Çalimsiz、Robert D. J. Froese、Alan C. Hopkinson、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/chem.201002988

  日期：2011.3.7

  Pd‐PEPPSI‐IPent, a recently‐developed N‐heterocyclic carbene (NHC) complex, has been evaluated in amination reactions with secondary amines and it has shown superb reactivity under the most mildly basic reaction conditions. Rate and computational studies were conducted to provide insight into the mechanism of the transformation. The IPent catalyst coordinates to the amine much more strongly than the

  Pd-PEPPSI-IPent是最近开发的N杂环卡宾（NHC）络合物，已在与仲胺的胺化反应中进行了评估，在最温和的碱性反应条件下显示出极好的反应性。进行了速率和计算研究，以深入了解转换的机理。该IPent催化剂坐标胺比更强烈许多的IPr变异，从而有利于脱质子与相对较弱的基地。实际上，该反应在碱中为一级，而在胺中仅略高于零级。