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N-苄基-N-甲基嘧啶-5-胺 | 1033752-75-8

中文名称
N-苄基-N-甲基嘧啶-5-胺
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N-methylpyrimidin-5-amine
英文别名
——
N-苄基-N-甲基嘧啶-5-胺化学式
CAS
1033752-75-8
化学式
C12H13N3
mdl
——
分子量
199.255
InChiKey
DMYNNYXDXRLUBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氯嘧啶N-甲基苄胺 在 dichloro[1,3-bis(2,6-di-3-pentylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) 、 caesium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.5h, 以92%的产率得到N-苄基-N-甲基嘧啶-5-胺
    参考文献:
    名称:
    Pd–NHC络合物的胺化:氧化加成伙伴作用的速率和计算研究
    摘要:
    Pd-PEPPSI-IPent是最近开发的N杂环卡宾(NHC)络合物,已在与仲胺的胺化反应中进行了评估,在最温和的碱性反应条件下显示出极好的反应性。进行了速率和计算研究,以深入了解转换的机理。该IPent催化剂坐标胺比更强烈许多的IPr变异,从而有利于脱质子与相对较弱的基地。实际上,该反应在碱中为一级,而在胺中仅略高于零级。
    DOI:
    10.1002/chem.201002988
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文献信息

  • Pd-Catalyzed Aryl Amination Mediated by Well Defined, N-Heterocyclic Carbene (NHC)–Pd Precatalysts, PEPPSI
    作者:Michael G. Organ、Mirvat Abdel-Hadi、Stephanie Avola、Igor Dubovyk、Niloufar Hadei、Eric Assen B. Kantchev、Christopher J. O'Brien、Mahmoud Sayah、Cory Valente
    DOI:10.1002/chem.200701621
    日期:2008.3.7
    Pd-N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed Buchwald-Hartwig amination protocols mediated by Pd-PEPPSI precatalysts is described. These protocols provide access to a range of hindered and functionalized drug-like aryl amines in high yield with both electron-deficient and electron-rich aryl- and heteroaryl chlorides and bromides. Variations in solvent polarity, base and temperature are tolerated, enhancing
    描述了由Pd-PEPPSI预催化剂介导的Pd-N-杂环卡宾(NHC)催化的Buchwald-Hartwig胺化方案。这些方案可提供高收率的一系列受阻和功能化的药物样芳基胺,以及缺电子和富电子的芳基化物和杂芳基化物和化物。溶剂极性,碱和温度的变化是可以容忍的,从而增强了该协议的范围和实用性。还提供了对基础强度(pKb)要求的机械合理性。
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