N-苄基-N-甲基苯胺盐酸盐 | 90097-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-N-甲基苯胺盐酸盐
• 英文名称: N-methyl-N-benzylaniline hydrochloride
• 英文别名: benzylmethylphenylammonium chloride；Benzenemethanamine, N-methyl-N-phenyl-, hydrochloride；N-benzyl-N-methylaniline;hydrochloride
• CAS: 90097-08-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N*ClH
• 分子量: 233.741
• InChiKey: NJZMYBSNJMHYQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin (IV) chloride pentahydrate 、 N-苄基-N-甲基苯胺盐酸盐 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-methyl-N-phenyl-benzenemethanaminium hexachlorostannate
  参考文献：
  名称：

  芳香族单胺六氯锡酸盐热解离的热特性、热化学和动力学

  摘要：

  摘要 几种芳香族单胺的六氯锡酸盐的热性质已通过热分析方法（TG、DTG 和 DTA）进行了检测。大多数研究的化合物在加热时会完全挥发，同时会释放出胺、HCl 和 SnCl4 到气相。这些衍生物的热解离基本上是在一个步骤中实现的，其中高达 84% 的样品会挥发。接下来是一个缓慢的步骤，在 TG 曲线中被视为“尾巴”，其中样品的剩余部分消失了。对于某些化合物，这种简单的热解离模式会被副过程的发生所扰乱，导致分子有机碎片碳化等结果。使用非等温 TG 曲线研究了热解离过程的热力学和动力学。使用范特霍夫方程评估挥发焓。然后使用挥发焓的导出值并从文献中获取其他热化学特性来评估结晶六氯锡酸盐的形成焓和晶格能量。晶格能量问题也在 Kapustinskii-Yatsimirskii 公式的框架内进行了研究。根据 Arrhenius 方法也考虑了热过程的动力学。Jacobs 和 Russell-Jones 理

  DOI：

  10.1016/0040-6031(89)87168-0
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基苯甲酰胺 在 草酰氯 、 氢气 、 tris(2,6-difluorophenyl)borane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 40.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 N-苄基-N-甲基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  受挫的路易斯对催化酰胺氢化：卤化物在无金属氢活化中作为活性路易斯碱

  摘要：

  介绍了一种以草酰氯为活化剂、氢气为最终还原剂的羧酸酰胺无金属还原方法。该反应通过 B(2,6-F2-C6H3)3 与作为路易斯碱的氯化物组合进行氢分解而进行。密度泛函理论计算支持卤化物作为活性路易斯碱组分在受挫的路易斯对介导的氢活化中的前所未有的作用。该反应对叔苯甲酸酰胺和 α-支链甲酰胺显示出广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12997

文献信息

• Frustrated Lewis Pair Catalyzed Hydrogenation of Amides: Halides as Active Lewis Base in the Metal-Free Hydrogen Activation
  作者：Nikolai A. Sitte、Markus Bursch、Stefan Grimme、Jan Paradies

  DOI：10.1021/jacs.8b12997

  日期：2019.1.9

  reductant is introduced. The reaction proceeds via the hydrogen splitting by B(2,6-F2-C6H3)3 in combination with chloride as the Lewis base. Density functional theory calculations support the unprecedented role of halides as active Lewis base components in the frustrated Lewis pair mediated hydrogen activation. The reaction displays broad substrate scope for tertiary benzoic acid amides and α-branched carboxamides

  介绍了一种以草酰氯为活化剂、氢气为最终还原剂的羧酸酰胺无金属还原方法。该反应通过 B(2,6-F2-C6H3)3 与作为路易斯碱的氯化物组合进行氢分解而进行。密度泛函理论计算支持卤化物作为活性路易斯碱组分在受挫的路易斯对介导的氢活化中的前所未有的作用。该反应对叔苯甲酸酰胺和 α-支链甲酰胺显示出广泛的底物范围。
• Aluminium complex as an efficient catalyst for the chemo-selective reduction of amides to amines
  作者：Suman Das、Himadri Karmakar、Jayeeta Bhattacharjee、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c9dt01806a

  日期：——

  (HBpin) to afford the corresponding amines in high yields using aluminium complexes [κ2-Ph2P(X)NC9H6N}Al(Me)2] [X = S (2a), Se (2b)] as pre-catalysts at room temperature. The aluminium complexes were prepared from the reaction of [Ph2P(X)NC9H6N] [X = S (1a), Se (1b)] and trimethylaluminium in toluene. The solid-state structure of complex 2b is established. Tertiary amides with a wide array of electron-withdrawing

  我们报告的催化化学选择性还原的有效协议叔与频哪醇（HBpin） -酰胺，得到相应的胺以高产率使用铝配合物[κ 2 - 博士2 P（X）NC 9 H ^ 6 N}的Al （Me）2 ] [X = S（2a），Se（2b）]在室温下作为前催化剂。由[Ph 2 P（X）NC 9 H 6 N] [X = S（1a），Se（1b）]和三甲基铝在甲苯中的反应制备铝配合物。配合物2b的固态结构成立。具有广泛的吸电子和供电子功能基团的叔酰胺很容易通过氢化铝作为活性物质选择性裂解酰胺的C O键而转化为所需的产物。还报道了催化反应的动力学研究。
• Hydroboration of nitriles, esters, and amides catalyzed by simple neosilyllithium
  作者：Gobbilla Sai Kumar、Jayeeta Bhattacharjee、Kusum Kumari、Shruti Moorthy、Ayan Bandyopadhyay、Saurabh Kumar Singh、Tarun K. Panda

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115784

  日期：2022.6
• Thermal features, thermochemistry and kinetics of the thermal dissociation of hexachlorostannates of aromatic mono-amines
  作者：Tadeusz Janiak、Jerzy Błlacejowski

  DOI：10.1016/0040-6031(89)87168-0

  日期：1989.12

  as a ‘tail’ in TG curves, in which the remaining part of the sample disappears. For some of the compounds, this simple thermal dissociation pattern is disturbed by the occurrence of side processes leading, among other outcomes, to the carbonization of organic fragments of molecules. The thermodynamics and kinetics of the thermal dissociation process were studied using non-isothermal TG curves. Enthalpies

  摘要 几种芳香族单胺的六氯锡酸盐的热性质已通过热分析方法（TG、DTG 和 DTA）进行了检测。大多数研究的化合物在加热时会完全挥发，同时会释放出胺、HCl 和 SnCl4 到气相。这些衍生物的热解离基本上是在一个步骤中实现的，其中高达 84% 的样品会挥发。接下来是一个缓慢的步骤，在 TG 曲线中被视为“尾巴”，其中样品的剩余部分消失了。对于某些化合物，这种简单的热解离模式会被副过程的发生所扰乱，导致分子有机碎片碳化等结果。使用非等温 TG 曲线研究了热解离过程的热力学和动力学。使用范特霍夫方程评估挥发焓。然后使用挥发焓的导出值并从文献中获取其他热化学特性来评估结晶六氯锡酸盐的形成焓和晶格能量。晶格能量问题也在 Kapustinskii-Yatsimirskii 公式的框架内进行了研究。根据 Arrhenius 方法也考虑了热过程的动力学。Jacobs 和 Russell-Jones 理

表征谱图