(S)-{N-[1-(4-(N2,3-di-tert-butoxycarbonyl)guanidino-phenylcarbamoyl)-2-biphenyl-4-yl-ethyl]-terephthalamic acid methyl ester}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-{N-[1-(4-(N2,3-di-tert-butoxycarbonyl)guanidino-phenylcarbamoyl)-2-biphenyl-4-yl-ethyl]-terephthalamic acid methyl ester}
• 英文别名: methyl 4-[[(2S)-1-[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]anilino]-1-oxo-3-(4-phenylphenyl)propan-2-yl]carbamoyl]benzoate
• 化学式: C₄₁H₄₅N₅O₈
• 分子量: 735.837
• InChiKey: LBAUYMZOMDAMAJ-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-{N-[1-(4-(N2,3-di-tert-butoxycarbonyl)guanidino-phenylcarbamoyl)-2-biphenyl-4-yl-ethyl]-terephthalamic acid methyl ester} 在 sodium hydroxide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Small molecules for treatment of hypercholesterolemia and related diseases

  摘要：

  本发明提供了适用于增强哺乳动物体内逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并可用于治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。

  公开号：

  US20050277690A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-{N-[1-(4-amino-phenylcarbamoyl)-2-biphenyl-4-yl-ethyl]-terephthalamic acid methyl ester} 、 1,3-di-Boc-2-(trifluoromethylsulfonyl)guanidine 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以87.5%的产率得到(S)-{N-[1-(4-(N2,3-di-tert-butoxycarbonyl)guanidino-phenylcarbamoyl)-2-biphenyl-4-yl-ethyl]-terephthalamic acid methyl ester}
  参考文献：
  名称：

  Small molecules for treatment of hypercholesterolemia and related diseases

  摘要：

  本发明提供了适用于增强哺乳动物体内逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并可用于治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。

  公开号：

  US20050277690A1