N-苄基-beta-苯基乙胺盐酸盐 | 3240-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-beta-苯基乙胺盐酸盐
• 中文别名: N-苄基-beta-苯乙胺盐酸盐；N-苄基苯乙胺盐酸盐
• 英文名称: N-Benzyl-2-phenylethylamine hydrochloride
• 英文别名: N-(2-phenethyl)benzylamine hydrochloride；N-benzyl-2-phenylethan-1-amine；benzyl-phenethyl-amine; hydrochloride；Benzyl-phenaethyl-amin; Hydrochlorid；Benzyl(2-phenylethyl)azanium;chloride；benzyl(2-phenylethyl)azanium;chloride
• CAS: 3240-91-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N*ClH
• mdl: MFCD01708466
• 分子量: 247.768
• InChiKey: WJRAHTYSUHPAAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-266℃ (water )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-beta-苯基乙胺盐酸盐 、 7-isocyanato-4-chloro-3-methoxyisocoumarin 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以56%的产率得到7-<(N-benzyl-N-phenethylcarbamoyl)amino>-4-chloro-3-methoxyisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  7-氨基取代基对基于机理的异香豆素抑制剂对猪胰腺和人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制能力的影响：猪胰弹性蛋白酶和7-[（N-甲苯磺酰基苯丙氨酰）氨基之间的复合物的1.85-A X射线结构] -4-氯-3-甲氧基异香豆素。

  摘要：

  合成了一系列新的7-氨基-4-氯-3-甲氧基异香豆素的酰基，脲和碳酸酯衍生物，并作为人嗜中性弹性蛋白酶（HNE）和猪胰弹性蛋白酶（PPE）的不可逆抑制剂进行了评估。HNE的抑制与7-氨基上取代基的疏水性直接相关。N-Tos-Phe衍生物（19）是最好的HNE抑制剂，其二级速率常数kobs / [I] = 200,000 M-1 s-1。该系列中最接近的类似物3,3-二苯基丙酰基衍生物5具有HNE的kobs / [I] = 130,000 M-1 s-1。与Tos-Phe衍生物19相比，苯乙酰基衍生物2和碳酸盐22和25提供了极其稳定的酶-抑制剂复合物，两种弹性蛋白酶的脱酰化半衰期均长于48小时。N-苯基脲衍生物25是PPE的最佳抑制剂，其二级速率常数kobs / [I] = 7300 M-1 s-1。以1.85-A的分辨率测定了PPE与N-甲苯磺酰基-Phe衍生物19的配合物的晶体结构，并将其精制为最终的R因子为16

  DOI：

  10.1021/jm00084a018
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-N-(2-苯基亚乙基)甲胺 在 盐酸 、 magnesium 、 频那醇硼烷 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到N-苄基-beta-苯基乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Fe催化HBpin还原醛亚胺

  摘要：

  我们开发了一种有效且可行的方法，用于通过 HBpin 硼氢化还原亚胺。低成本且无毒的Fe对这种硼氢化反应具有高催化活性。包含不同芳基、烷基和杂环的大范围醛亚胺可以很好地进行硼氢化，以良好至极好的产率产生仲胺。动力学机制研究表明 Fe 在 HBpin 转化为活性物质中的重要性。通过该策略制备几种市售药物突出了其在药物化学中的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153949

文献信息

• Thiotungstate analogues and uses thereof
  申请人：Ternansky J. Robert

  公开号：US20060160805A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The current invention provides novel thiotungstate derivatives, methods of making novel thiotungstate derivatives, pharmaceutical compositions of novel thiotungstate derivatives, methods of using novel thiotungstate derivatives to treat diseases associated with aberrant vascularization, copper metabolism disorders and obesity and methods of using pharmaceutical compositions of thiotungstate derivatives to treat diseases associated with aberrant vascularization, copper metabolism disorders, neurodegenerative disorders, obesity or NF-κB dysregulation.

  本发明提供了新型噻钨酸盐衍生物、制造新型噻钨酸盐衍生物的方法、新型噻钨酸盐衍生物的药物组合物、使用新型噻钨酸盐衍生物治疗与血管异常、铜代谢紊乱和肥胖相关的疾病的方法，以及使用噻钨酸盐衍生物的药物组合物治疗与血管异常、铜代谢紊乱、神经退行性疾病、肥胖或NF-κB失调相关的疾病的方法。
• AEROTHRICIN ANALOGS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1100816A1

  公开（公告）日：2001-05-23
• NASALLY ADMINISTRABLE CYCLIC PEPTIDE COMPOSITIONS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1251827A2

  公开（公告）日：2002-10-30
• THIOTUNGSTATE ANALOGUES AND USES THEREOF
  申请人：Ternansky Robert J.

  公开号：US20110151022A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The current invention provides novel thiotungstate derivatives, methods of making novel thiotungstate derivatives, pharmaceutical compositions of novel thiotungstate derivatives, methods of using novel thiotungstate derivatives to treat diseases associated with aberrant vascularization, copper metabolism disorders and obesity and methods of using pharmaceutical compositions of thiotungstate derivatives to treat diseases associated with aberrant vascularization, copper metabolism disorders, neurodegenerative disorders, obesity or NF-κB dysregulation.
• US7851505B2
  申请人：——

  公开号：US7851505B2

  公开（公告）日：2010-12-14