N-苄基十二烷-1-胺盐酸盐 | 2090-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基十二烷-1-胺盐酸盐
• 英文名称: N-dodecyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride
• 英文别名: N-benzyldodecan-1-amine;hydron;chloride
• CAS: 2090-62-2
• 化学式: C₁₉H₃₃N*ClH
• 分子量: 311.939
• InChiKey: OTPBAANTTKRERC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,6-二叔丁氧羰基氨基己酸 、 N-苄基十二烷-1-胺盐酸盐 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.58h， 以68%的产率得到1-(N-(N^α,N^ε-di-Boc-Lys)-N-dodecylamino)methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  小分子抗菌肽模拟物：越简单越好！

  摘要：

  伴随着不断耗竭的抗生素库而出现的多药耐药细菌，加快了开发具有新作用机制的抗生素的努力。在本报告中，我们介绍了一系列小分子拟肽模拟物，它们对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很高的体外效价，包括耐药菌，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的肠球菌粪便。这些化合物的亮点是它们对主要的医院病原体铜绿假单胞菌具有优越的活性。。这些快速杀菌的化合物对哺乳动物细胞无毒，主要通过细菌膜的透化和去极化作用。这些化合物在合成上简单且选择性地具有抗菌性，因此可以发展成为针对多药耐药细菌物种的新型治疗剂。

  DOI：

  10.1021/jm401680a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-苄基十二烷-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  小分子抗菌肽模拟物：越简单越好！

  摘要：

  伴随着不断耗竭的抗生素库而出现的多药耐药细菌，加快了开发具有新作用机制的抗生素的努力。在本报告中，我们介绍了一系列小分子拟肽模拟物，它们对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很高的体外效价，包括耐药菌，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的肠球菌粪便。这些化合物的亮点是它们对主要的医院病原体铜绿假单胞菌具有优越的活性。。这些快速杀菌的化合物对哺乳动物细胞无毒，主要通过细菌膜的透化和去极化作用。这些化合物在合成上简单且选择性地具有抗菌性，因此可以发展成为针对多药耐药细菌物种的新型治疗剂。

  DOI：

  10.1021/jm401680a

文献信息

• General Synthesis of Secondary Alkylamines by Reductive Alkylation of Nitriles by Aldehydes and Ketones
  作者：Timon Schönauer、Sabrina L. J. Thomä、Leah Kaiser、Mirijam Zobel、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/chem.202004755

  日期：2021.1.21

  may permit solving challenges of chemical synthesis. We report here on a catalytic C−N bond formation reaction—the reductive alkylation of nitriles. Aldehydes or ketones and nitriles, all abundantly available and low‐cost starting materials, undergo a reductive coupling to form secondary alkylamines and inexpensive hydrogen is used as the reducing agent. The reaction has a very broad scope and many functional

  由于它们在生物学和化学中的重要性，因此非常需要开发CN键形成反应。3d金属催化的最新进展表明，独特的选择性模式可以解决化学合成难题。我们在这里报告催化性C-N键形成反应-腈的还原烷基化。醛，酮和腈都是可得的廉价原料，它们经过还原偶合形成仲烷基胺，廉价的氢用作还原剂。该反应的范围非常广泛，并且可以耐受许多官能团，包括对氢化敏感的实例。我们开发了一种新型的钴催化剂，该催化剂具有纳米结构，可重复使用且易于处理。
• Metal complexes, the preparation thereof and use as biocides
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0392648A1

  公开（公告）日：1990-10-17

  A metal complex of the general formula [R1CSNRO]xM(L)y where R and R1 are optionally substituted hydrocarbyl groups, M is a metal of Group IIIA to VA and IB to VIIB, with the exception of copper, L is a ligand, x has a value of 1 to 3 and y is zero or has a value of up to 4. The complex may be prepared by the reaction of a metal salt with an N-hydroxythiobenzamide. Complexes of this type have anti-microbial properties, and can be used as industrial biocides.

  通用公式[R1CSNRO]xM(L)y的金属配合物，其中R和R1是可选择取代的烃基，M是III A到VA族和IB到VIIB族的金属，但不包括铜，L是配体，x的值为1到3，y为零或最多为4。该配合物可以通过金属盐与N-羟基硫代苯甲酰胺反应制备而成。这种类型的配合物具有抗微生物特性，可用作工业杀菌剂。
• BICYCLIC AMINOPROPYL TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Allen Darin

  公开号：US20080269241A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Bicyclic aminopropyl tetrahydro-pyrazolo-pyridine compounds are described, which are useful as cathepsin S modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by cathepsin S activity, such as psoriasis, pain, multiple sclerosis, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本文描述了双环氨基丙基四氢吡唑吡啶化合物，可用作蛋白酶S的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、障碍和由蛋白酶S活性介导的疾病，如牛皮癣、疼痛、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎的方法。
• MONOCYCLIC AMINOPROPYL TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Allen Darin

  公开号：US20090118274A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Monocyclic aminopropyl tetrahydro-pyrazolo-pyridine compounds are described, which are useful as cathepsin S modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by cathepsin S activity, such as psoriasis, pain, multiple sclerosis, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本文描述了单环氨基丙基四氢吡唑吡啶化合物，其可用作蛋白酶S调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由蛋白酶S活性介导的疾病状态、紊乱和病况，例如银屑病、疼痛、多发性硬化症、动脉硬化和类风湿性关节炎的方法。
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：JAWAHARLAL NEHRU CENTRE FOR ADVANCED SCIENTIFIC RESARCH

  公开号：US20150329478A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present disclosure relates to the field of medicinal chemistry and more particularly to the development of antimicrobial compounds. The disclosure relates to the synthesis and characterization of compounds comprising aromatic radical or an aliphatic radical, an alkyl amine and amino acid moiety wherein said compounds exhibit antimicrobial activity against various drug-sensitive and drug-resistant pathogenic 10 microorganisms.

  本公开涉及药物化学领域，更具体地涉及抗微生物化合物的开发。本公开涉及合成和表征包含芳基或脂肪基、烷基胺和氨基酸基团的化合物，其中所述化合物对各种药物敏感和耐药的致病微生物表现出抗微生物活性。