tert-butyl (1R,3S)-1,2,2-trimethyl-3-((4-(methylthio)phenylthio)methyl)cyclopentylcarbamate | 1300078-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl (1R,3S)-1,2,2-trimethyl-3-((4-(methylthio)phenylthio)methyl)cyclopentylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-3-[(4-methylsulfanylphenyl)sulfanylmethyl]cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1300078-80-1
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₂S₂
• 分子量: 395.631
• InChiKey: WVNRFPCMXIKIKZ-QVKFZJNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3S)-1,2,2-trimethyl-3-((4-(methylthio)phenylthio)methyl)cyclopentylcarbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-1,2,2-trimethyl-3-({[4-(methylsulfonyl)phenyl]sulfonyl}methyl)cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2010079413A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯硫醇 、 methanesulfonic acid (1S,3R)-3-t-butoxycarbonylamino-2,2,3-trimethylcyclopentylmethyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (1R,3S)-1,2,2-trimethyl-3-((4-(methylthio)phenylthio)methyl)cyclopentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2010079413A3

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
  申请人：Orchid Pharma Limited

  公开号：EP2376447B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US8466145B2
  申请人：——

  公开号：US8466145B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2010079413A3

  公开（公告）日：2010-12-02