tert-Butyl-[4-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-butoxy]-diphenyl-silane | 300706-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-Butyl-[4-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-butoxy]-diphenyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl-[4-(4-fluorophenyl)sulfanylbutoxy]-diphenylsilane
• CAS: 300706-49-4
• 化学式: C₂₆H₃₁FOSSi
• 分子量: 438.681
• InChiKey: KCUJJTMNSIJGKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[4-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-butoxy]-diphenyl-silane 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (1,1-dimethylethyl)[4-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-5-phenylpentyloxy]diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Effect of aryl Substituents on Rate of Desulfonylation of Aryl Alkyl Sulfones: Superiority ofp-Fluorophenyl- and 2-Naphthyl Sulfones

  摘要：

  p-Fluorophenyl- and 2-naphthyl sulfones are desulfonylated appreciably faster than phenyl- or p-toluene sulfones.

  DOI：

  10.1080/00397910008086966
• 作为产物：
  描述：

  4-(tret-butyldiphenylsilyloxy)butan-1-ol 在 吡啶 、 (Me₂Si)2NLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-Butyl-[4-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-butoxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Effect of aryl Substituents on Rate of Desulfonylation of Aryl Alkyl Sulfones: Superiority ofp-Fluorophenyl- and 2-Naphthyl Sulfones

  摘要：

  p-Fluorophenyl- and 2-naphthyl sulfones are desulfonylated appreciably faster than phenyl- or p-toluene sulfones.

  DOI：

  10.1080/00397910008086966