1-(3-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-5-methoxy-2-[2-(2-methoxyphenyl)ethenyl]-1h-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-5-methoxy-2-[2-(2-methoxyphenyl)ethenyl]-1h-indole
• 英文别名: tert-butyl-[3-[5-methoxy-2-[2-(2-methoxyphenyl)ethenyl]indol-1-yl]propoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₃Si
• 分子量: 451.7
• InChiKey: CQGVZNJVFHVDAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-5-methoxy-2-[2-(2-methoxyphenyl)ethenyl]-1h-indole 、 、 、 马来酰亚胺 在 2-methoxyphenyl 、 CH2CH2CH2OSiMe2t-Bu 作用下， 以gave 6-(3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-9-methoxy-4-(2-methoxyphenyl)-4,5,6,10c-tetrahydropyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H, 3aH)-dione (IV; Ar=2-methoxyphenyl; R10═CH2CH2CH2OSiMe2t-Bu) (99) in a 89% yield as a tan powder, which的产率得到6-(3-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-9-methoxy-4-(2-methoxyphenyl)-4,5,6,10c-tetrahydropyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2h, 3ah)-dione
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)

  摘要：

  本发明涉及公式I中的吡咯烷并咔唑衍生物，其中R1、R2、R7、R8、R9、X和Y如规范中所定义，其中这些衍生物特异性抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个。

  公开号：

  US07094798B1

文献信息

• Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07094798B1

  公开（公告）日：2006-08-22

  This invention relates to pyrrolocarbazole derivatives according formula I wherein R1, R2, R7, R8, R9, X and Y are as defined in the specification wherein said derivatives specifically inhibit one or both of the checkpoint kinases Wee1 and Chk1

  本发明涉及公式I中的吡咯烷并咔唑衍生物，其中R1、R2、R7、R8、R9、X和Y如规范中所定义，其中这些衍生物特异性抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个。