tert-butyl (1S)-2-hydroxy-1-methylethyl(propyl)carbamate | 710654-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S)-2-hydroxy-1-methylethyl(propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-N-propylcarbamate
• CAS: 710654-38-9
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: RWDNHDPGVCEGAQ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S)-2-hydroxy-1-methylethyl(propyl)carbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 (2S)-2-(propylamino)propan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New indazole and indolone derivatives and their use pharmaceuticals

  摘要：

  本发明提供了一类多巴胺激动剂的化合物，具体来说是一类选择性作用于D3而非D2的激动剂。这些化合物可用于治疗和/或预防性功能障碍，例如女性性功能障碍（FSD），特别是女性性唤醒障碍（FSAD），性欲不振障碍（HSDD；对性欲缺乏兴趣），女性性高潮障碍（FOD；无法达到高潮）；以及男性性功能障碍，特别是男性勃起功能障碍（MED）。本文提到的男性性功能障碍包括射精障碍，如早泄，无法达到高潮的无性感（无法达到高潮）或性欲障碍，如性欲不振（HSDD；对性欲缺乏兴趣）。这些化合物还可用于治疗神经精神障碍和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20050267096A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-methoxy-N-propylpropan-2-amine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以21%的产率得到tert-butyl (1S)-2-hydroxy-1-methylethyl(propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES FOR USE AS DOPAMINE AGONISTS IN THE TREATMENT OF I.A. SEXUAL DYSFUNCTION
  [FR] DERIVES DE MORPHOLINE DESTINES A ETRE UTILISES COMME AGONISTES DE LA DOPAMINE DANS LE TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION SEXUELLE I.A.

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)、(Ia)和(Ib)，其中：A选自C-X和N，B选自C-Y和N，R1选自H和(C1-C6)烷基，R2选自H和(C1-C6)烷基，X选自H、HO、C(O)NH2、NH2，Y选自H、HO、NH2、Br、Cl和F，Z选自H、HO、F、CONH2和CN；以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药；但是：对于结构式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物，当A为C-X时，B为C-Y时，X、Y和Z中至少一个必须是OH；对于结构式(I)的化合物，当A为C-X且B为C-Y时，Y为H，Z为H，R1为H，R2为H，则X不能是OH；这些化合物可用作多巴胺激动剂，用于治疗性功能障碍等。

  公开号：

  WO2004052372A1

文献信息

• New indazole and indolone derivatives and their use pharmaceuticals
  申请人：Allerton Norfor Charlotte Moira

  公开号：US20050267096A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides for compounds of formula (I), which are a class of dopamine agonists, more particularly a class of agonists that are selective for D3 over D2. These compounds are useful for the treatment and/or prevention of sexual dysfunction, for example female sexual dysfunction (FSD), in particular female sexual arousal disorder (FSAD), hypoactive sexual desire disorder (HSDD; lack of interest in sex), female orgasmic disorder (FOD; inability to achieve orgasm); and male sexual dysfunction, in particular male erectile dysfunction (MED). Male sexual dysfunction as referred to herein is meant to include ejaculatory disorders such as premature ejaculation, anorgasmia (inability to achieve orgasm) or desire disorders such as hypoactive sexual desire disorder (HSDD; lack of interest in sex). These compounds are also useful in treating neuropsychiatric disorders and neurodegenerative disorders.

  本发明提供了一类多巴胺激动剂的化合物，具体来说是一类选择性作用于D3而非D2的激动剂。这些化合物可用于治疗和/或预防性功能障碍，例如女性性功能障碍（FSD），特别是女性性唤醒障碍（FSAD），性欲不振障碍（HSDD；对性欲缺乏兴趣），女性性高潮障碍（FOD；无法达到高潮）；以及男性性功能障碍，特别是男性勃起功能障碍（MED）。本文提到的男性性功能障碍包括射精障碍，如早泄，无法达到高潮的无性感（无法达到高潮）或性欲障碍，如性欲不振（HSDD；对性欲缺乏兴趣）。这些化合物还可用于治疗神经精神障碍和神经退行性疾病。
• MORPHOLINE DOPAMINE AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Ackley Michael Andrew

  公开号：US20090318451A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to use of a compound of formula (I), (Ia), or (Ib): wherein A, B, Z, R 1 and R 2 have the meanings given in the specification, as a medicament for the treatment of a number of pain conditions, particularly chronic or nociceptive pain, in a mammal.

  本发明涉及使用式（I），（Ia）或（Ib）的化合物：其中A，B，Z，R1和R2具有规范中给定的含义，作为治疗哺乳动物的许多疼痛症状，特别是慢性或伤害性疼痛的药物。
• MORPHOLINE DOPAMINE AGONISTS
  申请人：Allerton Charlotte Moria Norfor

  公开号：US20090270384A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides for compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) Wherein: A is selected from C—X and N, B is selected from C—Y and N, R 1 is selected from H and (C 1 -C 6 )alkyl, R 2 is selected from H and (C 1 -C 6 )alkyl, X is selected from H, HO, C(O)NH 2 , NH 2 Y is selected from H, HO, NH 2 , Br, Cl and F Z is selected from H, HO, F, CONH 2 and CN; And pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof; With the provisos that: for a compound of formula (I), (Ia) or (Ib), when A is C—X, B is C—Y, R 1 is H or (C 1 -C 6 )alkyl and R 2 is H or (C 1 -C 6 )alkyl at least one of X, Y and Z must be OH; for a compound of formula (I), when A is C—X and B is C—Y, Y is H, Z is H, R 1 is H and R 2 is H, then X cannot be OH; these compounds are useful as a medicament.

  本发明提供了公式(I)、(Ia)和(Ib)的化合物，其中：A从C-X和N中选择，B从C-Y和N中选择，R1从H和(C1-C6)烷基中选择，R2从H和(C1-C6)烷基中选择，X从H、HO、C(O)NH2和NH2中选择，Y从H、HO、NH2、Br、Cl和F中选择，Z从H、HO、F、CONH2和CN中选择；以及其药学上可接受的盐、溶剂和前药。但需注意以下情况：对于公式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物，当A为C-X，B为C-Y，R1为H或(C1-C6)烷基，R2为H或(C1-C6)烷基时，X、Y和Z中至少有一个必须是OH；对于公式(I)的化合物，当A为C-X，B为C-Y，Y为H，Z为H，R1为H，R2为H时，X不能为OH。这些化合物可用作药物。
• US7323462B2
  申请人：——

  公开号：US7323462B2

  公开（公告）日：2008-01-29
• US7576081B2
  申请人：——

  公开号：US7576081B2

  公开（公告）日：2009-08-18