1,5-bis(4-(tert-butyl)phenyl)penta-1,4-diyn-3-one | 1370710-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(4-(tert-butyl)phenyl)penta-1,4-diyn-3-one
• 英文别名: 1,5-Bis(4-tert-butylphenyl)-penta-1,4-diyn-3-one；1,5-bis(4-tert-butylphenyl)penta-1,4-diyn-3-one
• CAS: 1370710-14-7
• 化学式: C₂₅H₂₆O
• 分子量: 342.481
• InChiKey: NPXARTQESDSSDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(4-(tert-butyl)phenyl)penta-1,4-diyn-3-one 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 36.0h， 以86%的产率得到2,6-bis[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  从二炔酮和水原子经济合成 4-吡喃酮。

  摘要：

  已经开发出通过 TfOH 促进二炔酮和水的亲核加成/环化来无过渡金属合成 4-吡喃酮。这种转化简单、原子经济且环境友好，可快速有效地获得取代的 4-吡喃酮。

  DOI：

  10.3390/molecules22010109
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(4-tert-butylphenyl)-pent-1,4-diyn-3-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1,5-bis(4-(tert-butyl)phenyl)penta-1,4-diyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  树枝化对溶液中固硫双（硫代吡啶）聚次甲基染料线性和三阶非线性光学性质的影响

  摘要：

  研究了在溶液和固体膜中共价结合到双（硫代吡啶鎓）五甲基和庚二甲胺上的苄基芳基醚树枝状分子的大小和连接位置对这些染料的光学性能的影响。在稀溶液中，某些树枝状物种的低能吸收带与母体化合物的低吸收带不同，其过渡偶极矩小得多，这种影响可能是由于离子对的差异所致，而在较高浓度下，染料-染料相互作用会导致减少了非树突化物种的跃迁偶极矩，而不是树突化物种的跃迁偶极矩。因此，在高浓度范围内，树枝状和非树枝状物种在1550 nm处的微观三阶极化率的实部表现出相似的值。固态膜吸收光谱表明，树枝状结构显着破坏了非树枝状化物种的发色团-发色团相互作用，减少但不消除近红外中的线性吸收损失，并抑制了从溶液光谱向七色移的吸收峰最大：居中放置的树状体比末端树状化具有更大的作用，因此相应的薄膜光谱与溶液中随着树状化世代的增加而看到的光谱更相似。Z扫描在1550 nm处的测量表明，树枝状七甲胺客体-宿主膜的三阶磁化率近似线性

  DOI：

  10.1021/cm3002139
• 作为试剂：
  描述：

  戴斯-马丁氧化剂 、 、 1,5-bis(4-tert-butylphenyl)-pent-1,4-diyn-3-ol 、 sodium hydroxide 在 氮 、 丙酮 、 乙酸乙酯 、 水 、 正己烷 、 乙醇 、 1,5-bis(4-(tert-butyl)phenyl)penta-1,4-diyn-3-one 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以from a mixed solvent of acetone and ethanol, thereby obtaining 16.0 g of (C) 1,5-bis(4-tert-butylphenyl)-penta-1,4-diyn-3-one的产率得到1,5-bis(4-(tert-butyl)phenyl)penta-1,4-diyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Resin composition, image-forming material, and image-forming method

  摘要：

  提供了一种树脂组合物，其中包含以下公式（I）所代表的基于吡啶的方酰基化合物和树脂，其中在公式（I）中，R1，R2，R3和R4各自独立地表示具有2至5个碳原子的烷基基团。

  公开号：

  US08652718B2

文献信息

• An Unexpected Domino Reaction of β-Keto Sulfones with Acetylene Ketones Promoted by Base: Facile Synthesis of 3(2<i>H</i> )-Furanones and Sulfonylbenzenes
  作者：Wei Tong、Qian-Yu Li、Yan-Li Xu、Heng-Shan Wang、Yan-Yan Chen、Ying-Ming Pan

  DOI：10.1002/adsc.201700830

  日期：2017.11.23

  An unexpected domino reaction of β‐keto sulfones with acetylene ketones has been developed. The domino reaction of β‐keto sulfones with diynones proceeded smoothly in the presence of 30 mol% K2CO3 without other additives, and afforded the novel 3(2H)‐furanone derivatives. On replacing the diynones with terminal alkyne ketones, the reaction regioselectivity was changed and sulfonylbenzenes were obtained

  β-酮砜与乙炔酮发生了意想不到的多米诺反应。在没有其他添加剂的情况下，在30 mol％K 2 CO 3的存在下，β-酮砜与二炔酮的多米诺反应顺利进行，得到了新颖的3（2 H）-呋喃酮衍生物。用末端炔烃酮取代二炔酮后，反应区域选择性改变，并通过苯环化获得磺酰苯，收率很高。
• Transition Metal-Free Synthesis of 3-Alkynylpyrrole-2-carboxylates<i>via</i>Michael Addition/Intramolecular Cyclodehydration
  作者：Qing-hu Teng、Yan-li Xu、Ying Liang、Heng-shan Wang、Ying-chun Wang、Ying-ming Pan

  DOI：10.1002/adsc.201501073

  日期：2016.6.16

  the synthesis of 3‐alkynylpyrrole‐2‐carboxylates from diynones and glycine esters or 2‐aminoacetophenone hydrochloride has been developed. This transformation provides a large range of substituted pyrroles in good to excellent yields with the elimination of water as the only by‐product. The detailed mechanistic studies elucidated that this transformation involves a Michael addition/intramolecular cyclodehydration

  已开发出一种无过渡金属的高效方法，该方法可从二炔酮和甘氨酸酯或2-氨基苯乙酮盐酸盐合成3-炔基吡咯-2-羧酸酯。这种转变提供了多种取代的吡咯，其收率高至优异，同时消除了水作为唯一的副产物。详细的机械研究表明，这种转变涉及迈克尔加成/分子内环脱水过程。
• Phosphine-Catalyzed Synthesis of 3-Allyl-4-pyrones by the Tandem Reaction of Diynones and Allylic Alcohols
  作者：Ya-Fang Ye、Wan-Wan Yang、Jing-Wen Zhang、Ji-Ya Fu、Jun-Yan Zhu、Yan-Bo Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01340

  日期：2021.11.5

  A simple and effective tandem reaction of diynones and allylic alcohols was developed to afford functionalized 3-allyl-4-pyrones in moderate to excellent yields. This protocol underwent a Michael addition─Claisen rearrangement─O-cyclization process, which exhibited broad substrate tolerance, high regioselectivity, and atom economy under a metal-free condition. Moreover, functional transformation of

  开发了一种简单有效的二炔酮和烯丙醇的串联反应，以中等至优异的产率提供官能化的 3-allyl-4-pyrones。该协议经历了迈克尔加成─克莱森重排─O-环化过程，在无金属条件下表现出广泛的底物耐受性、高区域选择性和原子经济性。此外，还进一步研究了产品的功能转化。
• RESIN COMPOSITION, IMAGE-FORMING MATERIAL, AND IMAGE-FORMING METHOD
  申请人：TIAN Minquan

  公开号：US20130189611A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided is a resin composition containing a pyrylium-based squarylium compound represented by the following Formula (I) and a resin, wherein in Formula (I), each of R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 independently represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.

  提供的是一种树脂组合物，其中包含以下式（I）所表示的基于吡啶基的方酰基化合物和树脂，其中在式（I）中，每个R1、R2、R3和R4独立地表示具有2至5个碳原子的烷基基团。
• Sequential [3+2] and [4+4] Annulation of Diynone and <i>o</i>‐Hydroxyaryl Azomethine Ylide: Construction of Dihydropyrrole Fused Eight‐Membered Ring Scaffold
  作者：Jie Shen、Yu Xing、Lidong Fu、Yanze Li、Lei Cui、Zijun Zhou、Chunju Li、Jian Li

  DOI：10.1002/adsc.202300998

  日期：2023.12.5

  We developed a cascade reaction of diynone and o-hydroxy aromatic aldimine under mild conditions. This protocol is proposed to proceed through sequential [3+2]/[4+4] cycloaddition and proton transfer processes, thus providing an efficient way for the synthesis of a variety of dihydropyrrole fused eight-membered ring scaffolds.

  我们开发了二炔酮和邻羟基芳香醛亚胺在温和条件下的级联反应。该方案建议通过连续的[3+2]/[4+4]环加成和质子转移过程进行，从而为合成各种二氢吡咯稠合八元环支架提供有效的方法。