tert-butyl [3-(4-bromophenyl)propyl][(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [3-(4-bromophenyl)propyl][(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl [3-(4-bromophenyl)propyl][(2r)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[3-(4-bromophenyl)propyl]-N-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₂₇BrN₂O₅
• 分子量: 479.371
• InChiKey: OQYSPJPRTGPRRI-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [3-(4-bromophenyl)propyl][(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl)carbamate 、 [3-[cyclohexyloxy]-4-[[(methylsulfonyl)amino]carbonyl]-phenyl]boronic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl [3-[3'-(cyclohexyloxy)-4'-[[(methylsulfonyl)amino]carbonyl]-4-biphenylyl]propyl][(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 其中 X是键，—CH 2 —，—O—或—NH—， R 1 和R 12 分别独立地是氢，卤素，较低的烷基等， R 2 是氢或可选择地取代的较低烷基， R 3 是氢或氨基保护基， R 4 ，R 5 和R 6 分别独立地是氢或可选择地取代的较低烷基， R 7 是-Z-R 13 ，在其中Z是键等，而 R 13 是羧基，较低的烷氧羰基，（较低的烷基磺酰）氨基甲酰或较低的烷酰磺酰氨基， R 8 是—Y—R 9 ，在其中 Y是键，—CH 2 —，—O—，—S—等，而 R 9 是氢，较低的烷基，环（较低）烷基等，而 R 11 是氢，较低的烷基，较低的烷氧基等，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20050137236A1
• 作为产物：
  描述：

  、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl [3-(4-bromophenyl)propyl][(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 其中 X是键，—CH 2 —，—O—或—NH—， R 1 和R 12 分别独立地是氢，卤素，较低的烷基等， R 2 是氢或可选择地取代的较低烷基， R 3 是氢或氨基保护基， R 4 ，R 5 和R 6 分别独立地是氢或可选择地取代的较低烷基， R 7 是-Z-R 13 ，在其中Z是键等，而 R 13 是羧基，较低的烷氧羰基，（较低的烷基磺酰）氨基甲酰或较低的烷酰磺酰氨基， R 8 是—Y—R 9 ，在其中 Y是键，—CH 2 —，—O—，—S—等，而 R 9 是氢，较低的烷基，环（较低）烷基等，而 R 11 是氢，较低的烷基，较低的烷氧基等，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20050137236A1