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4-allylthio-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one | 63331-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-allylthio-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one
英文别名
4-Allylthio-5-fluorpyrimid-2-on;4-allylsulfanyl-5-fluoro-1H-pyrimidin-2-one;4-Allylthio-5-fluoropyrimid-2-one;4-(allylthio)-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one;5-fluoro-6-prop-2-enylsulfanyl-1H-pyrimidin-2-one
4-allylthio-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
63331-57-7
化学式
C7H7FN2OS
mdl
——
分子量
186.21
InChiKey
XMJNWFWXMKNDSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-allylthio-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one二(氰基苯)二氯化钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到3-allyl-5-fluoro-4-thiouracil
    参考文献:
    名称:
    钯催化的4-allylthiopyrimidin-2(1h)-one和5-allylthio-1,2,4-triazin-3(2h)-one的钯杂多claisen重排。
    摘要:
    通过钯(II)的催化成功地完成了4-烯丙基硫代嘧啶-2(1 H)-ones 4和5-烯丙基硫基1,2,4-三嗪-3(2H)-ones 5的S→N烯丙基转移。盐。在两种情况下,均获得了N-烷基化产物(6和7),而没有痕量的C-烷基化产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96779-1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-4-疏基-2-羟基嘧啶3-溴丙烯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以52.8%的产率得到4-allylthio-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的4-allylthiopyrimidin-2(1h)-one和5-allylthio-1,2,4-triazin-3(2h)-one的钯杂多claisen重排。
    摘要:
    通过钯(II)的催化成功地完成了4-烯丙基硫代嘧啶-2(1 H)-ones 4和5-烯丙基硫基1,2,4-三嗪-3(2H)-ones 5的S→N烯丙基转移。盐。在两种情况下,均获得了N-烷基化产物(6和7),而没有痕量的C-烷基化产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96779-1
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文献信息

  • 5-Halopyrimid-2-ones
    申请人:Nyegaard & Co. A/S
    公开号:US04395406A1
    公开(公告)日:1983-07-26
    Novel derivatives of pyrimid-2-one having interesting pharmacological properties are described. The compounds of the invention have been found to be of use in the control of, and in particular in the inhibition of the metaphase of malignant tumours and leukaemias. Processes for the preparation of the novel compounds and pharmaceutical compositions containing them are also described.
    描述了具有有趣药理特性的嘧啶-2-的新衍生物。本发明的化合物已被发现可用于控制和特别是抑制恶性肿瘤和白血病的中期有用。还描述了制备新化合物的方法和含有它们的药物组合物。
  • [EN] 5-FLUOROPYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUOROPYRIMIDINONE
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2011017540A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    This present disclosure is related to the field of 5-fluoropyrimidinones and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.
    本公开涉及5-氟嘧啶及其衍生物领域,以及将这些化合物用作杀菌剂的用途。
  • 5-FLUOROPYRIMIDINONE DERIVATIVES
    申请人:Boebel Timothy A.
    公开号:US20110053891A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    This present disclosure is related to the field of 5-fluoropyrimidinones and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.
    本公开涉及5-氟嘧啶及其衍生物领域,以及这些化合物作为杀菌剂的用途。
  • 5-fluoropyrimidinone derivatives
    申请人:Boebel Timothy A.
    公开号:US08916579B2
    公开(公告)日:2014-12-23
    This present disclosure is related to the field of 5-fluoropyrimidinones and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.
    本公开涉及5-氟嘧啶及其衍生物领域,以及这些化合物作为杀菌剂的用途。
  • MIZUTANI, MASATO;SANEMITSU, YUZURU;TAMARU, YOSHINAO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5289-5293
    作者:MIZUTANI, MASATO、SANEMITSU, YUZURU、TAMARU, YOSHINAO、YOSHIDA, ZEN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
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