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(R)-N-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-2,5-dimethyl-2-phenylhexanamide | 847444-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-N-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-2,5-dimethyl-2-phenylhexanamide
英文别名
(2R)-N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-2,5-dimethyl-2-phenylhexanamide
(R)-N-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-2,5-dimethyl-2-phenylhexanamide化学式
CAS
847444-45-5
化学式
C22H29NO2
mdl
——
分子量
339.478
InChiKey
FHCHFTINXMRAEP-IFMALSPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-N-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-2,5-dimethyl-2-phenylhexanamide硫酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以73%的产率得到(S)-2,5-dimethyl-2-phenylhexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Anti-infective agents
    摘要:
    具有该公式的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组成和方法,用于制造这些化合物的过程,以及在这些过程中使用的合成中间体。
    公开号:
    US20050107364A1
  • 作为产物:
    描述:
    L-苯甘氨醇4-二甲氨基吡啶三乙胺盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以29%的产率得到(R)-N-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-2,5-dimethyl-2-phenylhexanamide
    参考文献:
    名称:
    Anti-infective agents
    摘要:
    具有该公式的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组成和方法,用于制造这些化合物的过程,以及在这些过程中使用的合成中间体。
    公开号:
    US20050107364A1
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文献信息

  • Inhibitors of Hepatitis C Virus Polymerase: Synthesis and Biological Characterization of Unsymmetrical Dialkyl-Hydroxynaphthalenoyl-benzothiadiazines
    作者:Rolf Wagner、Daniel P. Larson、David W. A. Beno、Todd D. Bosse、John F. Darbyshire、Yi Gao、Bradley D. Gates、Wenping He、Rodger F. Henry、Lisa E. Hernandez、Douglas K. Hutchinson、Wen W. Jiang、Warren M. Kati、Larry L. Klein、Gennadiy Koev、William Kohlbrenner、A. Chris Krueger、Jinrong Liu、Yaya Liu、Michelle A. Long、Clarence J. Maring、Sherie V. Masse、Tim Middleton、Debra A. Montgomery、John K. Pratt、Patricia Stuart、Akhteruzzaman Molla、Dale J. Kempf
    DOI:10.1021/jm8010965
    日期:2009.3.26
    The hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase is essential for viral replication and has been a prime target for drug discovery research. Our efforts directed toward the discovery of HCV polymerase inhibitors resulted in the identification of unsymmetrical dialkyl-hydroxynaphthalenoyl-benzothiadiazines 2 and 3. The most active compound displayed activity in genotypes 1a and 1b polymerase and replicon
    丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶对于病毒复制至关重要,并且已成为药物发现研究的主要目标。我们针对发现HCV聚合酶抑制剂的努力导致鉴定出不对称的二烷基-羟基二甲酰基-并噻二嗪2和3。在基因型1a和1b聚合酶和复制子细胞培养抑制试验中,活性最高的化合物分别在亚纳摩尔浓度和低纳摩尔浓度下显示出活性。它还在大鼠中表现出出色的药代动力学特征,静脉给药后血浆消除半衰期为4.5小时,口服生物利用度为77%,肝脏峰值浓度为21.8μg/ mL。
  • Anti-Infective Agents
    申请人:Hutchinson Douglas K.
    公开号:US20080193413A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
    具有公式的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组合物和方法,制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体
  • [EN] 1, 1-DIOXIDO-4H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DER HCV POLYMERASE ZUR BEHANDLUNG VON HEPATITIS C<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2005019191A3
    公开(公告)日:2005-05-19
  • US7378414B2
    申请人:——
    公开号:US7378414B2
    公开(公告)日:2008-05-27
  • US7538105B2
    申请人:——
    公开号:US7538105B2
    公开(公告)日:2009-05-26
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