ethyl (2S)-2-[(butoxycarbonyl)amino]-5-oxo-5-[2-(4-pyridyl)-2,8-diazaspiro [4.5]dec-8-yl]pentanoate | 336191-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[(butoxycarbonyl)amino]-5-oxo-5-[2-(4-pyridyl)-2,8-diazaspiro [4.5]dec-8-yl]pentanoate
• 英文别名: Ethyl (2s)-2-[(butoxycarbonyl)amino]-5-oxo-5-[2-(4-pyridyl)-2,8-diazaspiro [4.5]dec-8-yl]pentanoate；ethyl (2S)-2-(butoxycarbonylamino)-5-oxo-5-(2-pyridin-4-yl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)pentanoate
• CAS: 336191-47-0
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₅
• 分子量: 474.601
• InChiKey: SGTTWWMSOHIFGA-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(n-butoxycarbonylamino)pentanedioic acid 1-ethyl ester 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 2-(pyridin-4-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the desired product as a yellow solid (100 mg, 63%)的产率得到ethyl (2S)-2-[(butoxycarbonyl)amino]-5-oxo-5-[2-(4-pyridyl)-2,8-diazaspiro [4.5]dec-8-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-containing spirocyclic compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation

  摘要：

  本发明涉及一些含有取代或未取代吡啶基的螺环化合物，其含有基本和酸性功能团，可用于抑制血小板聚集，抑制纤维蛋白原与血小板的结合，以及预防或治疗血栓形成。

  公开号：

  US20030055244A1