5H-benzo[d]pyrido[3',2':3,4]pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine | 1266122-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5H-benzo[d]pyrido[3',2':3,4]pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine
• 英文别名: 9-Oxa-1,12,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,10,12,14,16-heptaene
• CAS: 1266122-24-0
• 化学式: C₁₃H₉N₃O
• 分子量: 223.234
• InChiKey: UKNGZCWWROBLQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63 mg的产率得到5H-benzo[d]pyrido[3',2':3,4]pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Facile Syntheses of Novel Benzo- 1,3-dioxolo-, Benzothiazolo-, Pyrido-, and Quinolino-fused 5H-Benzo[d]-pyrazolo[5,1-b][1,3]-oxazines and 1H-Pyrazoles

  摘要：

  A number of novel benzo-1,3-dioxolo-, benzothiazolo-, pyrido-, and quinolino-fused 5H-benzo[d]pyrazolo[5,1-b][1,3]-oxazines and 1H-pyrazoles were synthesized utilizing an easy and effective N,N-bond forming heterocyclization reaction. In so doing, the substrate scope of this heterocyclization reaction, which starts with o-nitroheterocyclic aldehydes, was expanded to provide several unique heterocyclic compounds for biological screening. This work further demonstrates the versatility of this simple, base-mediated, one-pot heterocyclization method in the construction of novel heterocycles.

  DOI：

  10.1021/ol103108z