1-<3-((tert-butylimino)methyl)-1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl>ethanol | 221012-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<3-((tert-butylimino)methyl)-1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl>ethanol
• 英文别名: 1-[1-(Benzenesulfonyl)-3-(tert-butyliminomethyl)indol-2-yl]ethanol
• CAS: 221012-05-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 384.499
• InChiKey: HVEOGACMTFONTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-((tert-butylimino)methyl)-1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl>ethanol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-hydroxy-7-<1-(phenylsulfonyl)-2-(1-hydroxyethyl)indol-3-yl>hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  4H-呋喃[3,4-b]吲哚的分子内Diels-Alder反应。苯并[a]咔唑和苯并[c]咔唑的新合成

  摘要：

  摘要 呋喃吲哚 7 和 16 经历平滑的分子内 Diels-Alder 反应，在脱水、水解和氧化后分别得到苯并咔唑 11 和 21。

  DOI：

  10.1080/00397919908085823
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-3-吲哚甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-<3-((tert-butylimino)methyl)-1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  4H-呋喃[3,4-b]吲哚的分子内Diels-Alder反应。苯并[a]咔唑和苯并[c]咔唑的新合成

  摘要：

  摘要 呋喃吲哚 7 和 16 经历平滑的分子内 Diels-Alder 反应，在脱水、水解和氧化后分别得到苯并咔唑 11 和 21。

  DOI：

  10.1080/00397919908085823