bis-[[N-(2S)-phenylglycinol]-2-phenyl-3-yl-propionamide]sulfide | 1224594-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-[[N-(2S)-phenylglycinol]-2-phenyl-3-yl-propionamide]sulfide
• 英文别名: (2S)-2-benzyl-3-[(2S)-2-benzyl-3-[[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]-3-oxopropyl]sulfanyl-N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]propanamide
• CAS: 1224594-37-9
• 化学式: C₃₆H₄₀N₂O₄S
• 分子量: 596.791
• InChiKey: UZICFANOEPARAD-YFRBGRBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-[[N-(2S)-phenylglycinol]-2-phenyl-3-yl-propionamide]sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到bis-[[N-(2S)-phenylglycinol]-2-phenyl-3-yl-propionamide]sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  抗HIV-1蛋白酶的拟对称磺胺亚胺抑制剂的设计，不对称合成和评估

  摘要：

  HIV-1蛋白酶是设计抗击艾滋病的抗逆转录病毒药物的有效药物靶标。我们先前在HIV-1蛋白酶抑制剂（PI）设计中建立了亚砜亚胺功能作为有效的过渡态模拟物（TSM），并确定了具有纳摩尔酶抑制活性的铅假对称化合物。在这里，我们报告该化合物的不对称合成及其在基于磺胺亚胺的拟肽类HIV-1蛋白酶抑制剂的合成中的应用。分子建模揭示了磺胺嘧啶抑制剂作为TSM结合的潜在模式。预测的绝对结合自由能表明与我们的酶抑制研究相似的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.020
• 作为产物：
  描述：

  bis-(2S-benzyl-3-ylpropanoic acid)sulfide 、 L-苯甘氨醇 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到bis-[[N-(2S)-phenylglycinol]-2-phenyl-3-yl-propionamide]sulfide
  参考文献：
  名称：

  抗HIV-1蛋白酶的拟对称磺胺亚胺抑制剂的设计，不对称合成和评估

  摘要：

  HIV-1蛋白酶是设计抗击艾滋病的抗逆转录病毒药物的有效药物靶标。我们先前在HIV-1蛋白酶抑制剂（PI）设计中建立了亚砜亚胺功能作为有效的过渡态模拟物（TSM），并确定了具有纳摩尔酶抑制活性的铅假对称化合物。在这里，我们报告该化合物的不对称合成及其在基于磺胺亚胺的拟肽类HIV-1蛋白酶抑制剂的合成中的应用。分子建模揭示了磺胺嘧啶抑制剂作为TSM结合的潜在模式。预测的绝对结合自由能表明与我们的酶抑制研究相似的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.020

文献信息

• Design, asymmetric synthesis, and evaluation of pseudosymmetric sulfoximine inhibitors against HIV-1 protease
  作者：Ding Lu、Yuk Yin Sham、Robert Vince

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.020

  日期：2010.3

  The HIV-1 protease is a validated drug target for the design of antiretroviral drugs to combat AIDS. We previously established the sulfoximine functionality as a valid transition state mimetic (TSM) in the HIV-1 protease inhibitors (PI) design and have identified a lead pseudosymmetric compound with nanomolar enzymatic inhibitory activity. Here, we report the asymmetric synthesis of this compound and

  HIV-1蛋白酶是设计抗击艾滋病的抗逆转录病毒药物的有效药物靶标。我们先前在HIV-1蛋白酶抑制剂（PI）设计中建立了亚砜亚胺功能作为有效的过渡态模拟物（TSM），并确定了具有纳摩尔酶抑制活性的铅假对称化合物。在这里，我们报告该化合物的不对称合成及其在基于磺胺亚胺的拟肽类HIV-1蛋白酶抑制剂的合成中的应用。分子建模揭示了磺胺嘧啶抑制剂作为TSM结合的潜在模式。预测的绝对结合自由能表明与我们的酶抑制研究相似的抑制作用。