[N-Isobutyl-N'-(2-{N'-[2-(N'-{2-[N-isobutyl-N'-(2-{N'-[2-(N-isopropyl-hydrazino)-acetyl]-N-methyl-hydrazino}-acetyl)-hydrazino]-acetyl}-N-isopropyl-hydrazino)-acetyl]-N-methyl-hydrazino}-acetyl)-hydrazino]-acetic acid benzyl ester | 357953-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [N-Isobutyl-N'-(2-{N'-[2-(N'-{2-[N-isobutyl-N'-(2-{N'-[2-(N-isopropyl-hydrazino)-acetyl]-N-methyl-hydrazino}-acetyl)-hydrazino]-acetyl}-N-isopropyl-hydrazino)-acetyl]-N-methyl-hydrazino}-acetyl)-hydrazino]-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 2-[[[2-[[[2-[[[2-[[[2-[[[2-[amino(propan-2-yl)amino]acetyl]amino]-methylamino]acetyl]amino]-(2-methylpropyl)amino]acetyl]amino]-propan-2-ylamino]acetyl]amino]-methylamino]acetyl]amino]-(2-methylpropyl)amino]acetate
• CAS: 357953-62-9
• 化学式: C₃₅H₆₄N₁₂O₇
• 分子量: 764.969
• InChiKey: WKXXKPCFVCEURH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-Isobutyl-N'-(2-{N'-[2-(N'-{2-[N-isobutyl-N'-(2-{N'-[2-(N-isopropyl-hydrazino)-acetyl]-N-methyl-hydrazino}-acetyl)-hydrazino]-acetyl}-N-isopropyl-hydrazino)-acetyl]-N-methyl-hydrazino}-acetyl)-hydrazino]-acetic acid benzyl ester 、 2-[[[2-[Methyl-[[2-[[[2-[[[2-[methyl-[[2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-propan-2-ylamino]acetyl]amino]amino]acetyl]amino]-(2-methylpropyl)amino]acetyl]amino]-propan-2-ylamino]acetyl]amino]amino]acetyl]amino]-(2-methylpropyl)amino]acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到Benzyl 2-[[[2-[methyl-[[2-[[[2-[[[2-[methyl-[[2-[[[2-[[[2-[methyl-[[2-[[[2-[[[2-[methyl-[[2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-propan-2-ylamino]acetyl]amino]amino]acetyl]amino]-(2-methylpropyl)amino]acetyl]amino]-propan-2-ylamino]acetyl]amino]amino]acetyl]amino]-(2-methylpropyl)amino]acetyl]amino]-propan-2-ylamino]acetyl]amino]amino]acetyl]amino]-(2-methylpropyl)amino]acetyl]amino]-propan-2-ylamino]acetyl]amino]amino]acetyl]amino]-(2-methylpropyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  氮杂-β（3）-肽（N（α）-取代的肼基乙酸低聚物）的溶液合成和表征。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001500d
• 作为产物：
  描述：

  N^α-i-Propyl-N^β-Boc hydrazinoglycine methyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 [N-Isobutyl-N'-(2-{N'-[2-(N'-{2-[N-isobutyl-N'-(2-{N'-[2-(N-isopropyl-hydrazino)-acetyl]-N-methyl-hydrazino}-acetyl)-hydrazino]-acetyl}-N-isopropyl-hydrazino)-acetyl]-N-methyl-hydrazino}-acetyl)-hydrazino]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮杂-β（3）-肽（N（α）-取代的肼基乙酸低聚物）的溶液合成和表征。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001500d

文献信息

• Solution Synthesis and Characterization of Aza-β³-peptides (N^α-Substituted Hydrazino Acetic Acid Oligomers)
  作者：Arnaud Cheguillaume、Arnaud Salaün、Sourisak Sinbandhit、Michel Potel、Philippe Gall、Michèle Baudy-Floc'h、Philippe Le Grel

  DOI：10.1021/jo001500d

  日期：2001.7.1