2-amino-4-methyl-N-[(Z)-1-(4-nitrophenyl)ethylideneamino]-1,3-thiazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-N-[(Z)-1-(4-nitrophenyl)ethylideneamino]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O₃S
• 分子量: 319.344
• InChiKey: OQHSZFGFZIVZDN-APSNUPSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-双(甲硫基)-2-氰基丙烯酸乙酯 、 2-amino-4-methyl-N-[(Z)-1-(4-nitrophenyl)ethylideneamino]-1,3-thiazole-5-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85 %的产率得到ethyl (Z)-2-cyano-3-[(4-methyl-5-{2-[(Z)-1-(4-nitrophenyl)ethylidene]hydrazine-1-carbonyl}thiazol-2-yl)amino]-3-(methylthio)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, In Vitro Antimicrobial Evaluation, ADMET Properties, and Molecular Docking Studies of Novel Thiazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107036322310016x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-4-methyl-N-[(Z)-1-(4-nitrophenyl)ethylideneamino]-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物的合成、体外抗疟评价、ADMET性质和分子对接研究

  摘要：

  摘要 一系列新型( Z ) -N ′-(1-(芳基)亚乙基)-6-氰基-5-亚氨基-3-甲基-7-(甲硫基)-5H噻唑并[3,2 -a ]嘧啶-合成了2-碳酰肼衍生物。研究了所有合成化合物对恶性疟原虫的抗疟功效。结果发现，在所有测试的芳环上带有4-Cl和2,4-Cl取代基的化合物中，表现出优异的活性。使用 PfDHFR 酶对显着活性的化合物进行分子对接分析。具有 4-Cl 取代基的化合物的结合能为 –9.0 kcal/mol，而具有 2,4-Cl 取代基的化合物的结合能为 –9.3 kcal/mol。还对所有合成分子进行了与 ADMET 相关的理化和药代动力学特性分析。

  DOI：

  10.1134/s107036322402018x